6,12-dimethyl-6-phenyl-5,6-dihydroindolo[1,2-c]quinazoline | 1649985-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,12-dimethyl-6-phenyl-5,6-dihydroindolo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6,12-dimethyl-6-phenyl-5H-indolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 1649985-14-7
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: RSJHQZLIMHNUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6,12-dimethyl-6-phenyl-5,6-dihydroindolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  季位立体中心手性磷酸催化氟化5,6-二氢吲哚并[1,2- c ]喹唑啉的合成

  摘要：

  通过2-/（1H-吲哚基）苯胺与氟化酮的缩合/胺加成级联反应，开发了手性磷酸催化的5,6-二氢吲哚并[1,2- c ]喹唑啉的对映选择性合成。具有四元立体成因中心的动物，具有出色的产量和高达97％的ee。一系列氟化的芳族，脂族酮和三氟丙酮酸乙酯是合适的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00985

文献信息

• An Efficient Synthesis of Indolo[1,2-c]quinazolines
  作者：Pediredla G.V.V. Lakshmi、Nitin T. Patil

  DOI：10.14233/ajchem.2014.15954

  日期：——

  Gold(I)-catalyzed cascade reaction was developed for the synthesis of new fused indolo[1,2-c]quinazolines by using 2-(3-methyl-1H-indol-2-yl)aniline and alkynes. This reaction provides a variety of biologically important quinazolines from easily available starting materials.

  利用 2-(3-甲基-1H-吲哚-2-基)苯胺和炔类化合物，开发了合成新的融合吲哚并[1,2-c]喹唑啉的金(I)催化级联反应。该反应利用容易获得的起始原料合成了多种具有重要生物学意义的喹唑啉类化合物。