1-[1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-5-yl]methanamine | 1235891-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-5-yl]methanamine
• 英文别名: [1-(4-Fluorophenyl)indol-5-yl]methanamine
• CAS: 1235891-82-3
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂
• 分子量: 240.28
• InChiKey: LISKOIRBXADXQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二-正丙基乙酰基氯 、 1-[1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-5-yl]methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-5-yl]methyl}-2-propylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] UNSATURATED BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES INSATURÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE SMO

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物；以及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是Sonic Hedgehog途径的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常刺刺途径激活相关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺、胰腺、乳腺、结肠、骨骼和小细胞肺癌，以及上消化道癌。

  公开号：

  WO2010082044A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 、 5-(氨基甲基)吲哚 在 copper(I) bromide potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-[1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-5-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UNSATURATED BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES INSATURÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE SMO

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物；以及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是Sonic Hedgehog途径的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常刺刺途径激活相关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺、胰腺、乳腺、结肠、骨骼和小细胞肺癌，以及上消化道癌。

  公开号：

  WO2010082044A1