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3-二乙基氨基-N-(2,6-二甲基苯基)丙酰胺 | 21236-52-2

中文名称
3-二乙基氨基-N-(2,6-二甲基苯基)丙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2,6-dimethylphenylcarbamoylethyl)diethylamine
英文别名
3-(diethylamino)-N-(2,6-dimethyl-phenyl)propionamide;L-30;N,N-diethyl-β-alanine-(2,6-dimethyl-anilide);N,N-Diaethyl-β-alanin-(2,6-dimethyl-anilid);3-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)propanamide
3-二乙基氨基-N-(2,6-二甲基苯基)丙酰胺化学式
CAS
21236-52-2
化学式
C15H24N2O
mdl
——
分子量
248.368
InChiKey
HZRZNZDFRXKYTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:545ccef98e03126116d728b5353ff593
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and antispasmodic activity of lidocaine derivatives endowed with reduced local anesthetic action
    作者:Jorge C.S. Costa、Josiane S. Neves、Marcus V.N. de Souza、Rodrigo A. Siqueira、Nelilma C. Romeiro、Nubia Boechat、Patrícia M.R.e Silva、Marco A. Martins
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.11.122
    日期:2008.2
    relationship (SAR) study focused on chemical modifications of the structure of the local anesthetic lidocaine, and indicated analogues having reduced anesthetic potency, but with superior potency relative to the prototype in preventing anaphylactic or histamine-evoked ileum contraction. From the SAR analysis, 2-(diethylamino)-N-(trifluoromethyl-phenyl) and 2-(diethylamino)-N-(dimethyl-phenyl) acetamides were
    目前的结构-活性关系(SAR)研究集中于局部麻醉利多卡因结构的化学修饰,并指出麻醉药效价降低,但与原型药相比在预防过敏或组胺引起的回肠收缩方面的效价更高。从SAR分析中,选择2-(二乙基氨基)-N-(三氟甲基-苯基)和2-(二乙基氨基)-N-(二甲基-苯基)乙酰胺作为最有前途的化合物。提供了关于非麻醉性利多卡因衍生物作为变应性综合征药物发现模板的适用性的新见解。
  • Charged ion channel blockers and methods for use
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US11021443B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    The invention provides compounds, compositions, methods, and kits for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.
    本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症的化合物、组合物、方法和试剂盒。
  • CHARGED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US20200377459A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The invention provides compounds, compositions, methods, and kits for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.
  • [EN] CHARGED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAL D'IONS CHARGÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2017024037A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    The invention provides compounds, compositions, methods, and kits for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.
  • 하전 이온 채널 블록커 및 이용 방법
    申请人:President and Fellows of Harvard College 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지(519980829941)
    公开号:KR20180069782A
    公开(公告)日:2018-06-25
    본 발명은 통증, 가려움증 및 신경성 염증 치료를 위한 화합물, 조성물, 방법, 및 키트를 제공한다.
    本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症的化合物、组合物、方法及试剂盒。
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