N(1)-t-butyloxycarbonyl-N(2)-formylmethyl-N(2)-benzyloxycarbonyl hydrazine | 192725-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(1)-t-butyloxycarbonyl-N(2)-formylmethyl-N(2)-benzyloxycarbonyl hydrazine
• 英文别名: N(1)-t-butyloxycarbonyl-N(2)-allyl-N(2)-benzyloxycarbonyl hydrazine；benzyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 192725-91-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: RKGLGOKOXZVTHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(1)-t-butyloxycarbonyl-N(2)-formylmethyl-N(2)-benzyloxycarbonyl hydrazine 在 air 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N^β-(benzyloxycarbonyl)-N^α-(tert-butoxycarbonyl)-N^β-(formylmethyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。

  公开号：

  EP1170289A2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N(1)-t-butyloxycarbonyl-N(2)-formylmethyl-N(2)-benzyloxycarbonyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为：##STR1##，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US05914332A1

文献信息

• Synthesis of cyclic hydrazines by ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond
  作者：Jinsung Tae、Dong-Woo Hahn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.075

  日期：2004.5

  Ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond produced 6- to 10-membered cyclic 1,2-diaza compounds. The enyne RCM adducts were further transformed by Diels–Alder reaction into aromatic compounds.

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0882024B1

  公开（公告）日：2002-02-06
• US5914332A
  申请人：——

  公开号：US5914332A

  公开（公告）日：1999-06-22
• US6284767B1
  申请人：——

  公开号：US6284767B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• US6313296B1
  申请人：——

  公开号：US6313296B1

  公开（公告）日：2001-11-06