Benzyl 3,6-dihydropyridazine-1(2H)-carboxylate | 140200-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3,6-dihydropyridazine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3,6-dihydro-1H-pyridazine-2-carboxylate
• CAS: 140200-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: HQKJQIJUTWOHJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]-N-prop-2-enylcarbamate 在 Grubbs catalyst first generation 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Benzyl 3,6-dihydropyridazine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075

文献信息

• Russell, James R.; Garner, C. David; Loule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 409 - 410
  作者：Russell, James R.、Garner, C. David、Loule, John A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cyclic hydrazines by ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond
  作者：Jinsung Tae、Dong-Woo Hahn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.075

  日期：2004.5

  Ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond produced 6- to 10-membered cyclic 1,2-diaza compounds. The enyne RCM adducts were further transformed by Diels–Alder reaction into aromatic compounds.

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。