(R)-2-pyrimidin-5-yl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-benzyl ester | 1029800-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-pyrimidin-5-yl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-benzyl ester
• CAS: 1029800-03-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 345.379
• InChiKey: FEHSAVJICUYUEL-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-thiazol-4-yl)-N-cyclopropyl-benzamide 、 (R)-2-pyrimidin-5-yl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-benzyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-4-[4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-2-pyrimidin-5-yl-thiazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64218

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 (R)-2-pyrimidin-5-yl-thiazolidine-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-pyrimidin-5-yl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64218

  摘要：

  公开号：