tert-butyl 2-((4-chlorophenyl)(methyl)carbamoyl)diazenecarboxylate | 1425040-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((4-chlorophenyl)(methyl)carbamoyl)diazenecarboxylate
• CAS: 1425040-23-8
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 297.741
• InChiKey: VBTGSRDVCVNUCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-chlorophenyl)(methyl)carbamoyl)diazenecarboxylate 、 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过串联 α-胺化和甲硅烷基乙烯酮缩醛的 α-芳基化连接合成 5,5-二取代乙内酰脲†

  摘要：

  5,5-二取代乙内酰脲，形式上是季氨基酸的环化产物，是通过一锅串联法由简单的酯衍生原料连接形成的。甲基酯的甲硅烷基乙烯酮缩醛衍生物的胺化通过银催化加成到偶氮甲酰胺的 N N 键，产生N-氨基-N取代氨基酯的'-芳基脲衍生物。用碱处理形成酯烯醇化物，其通过芳基环的分子内迁移到酯的α-位而发生芳基化。产品经过环闭合形成乙内酰脲，其本身可能被去保护和功能化。芳基迁移对于具有各种电子特性的环以及带有官能化和非官能化链的酯是成功的，并且产品具有与几种生物活性化合物的共同特征。

  DOI：

  10.1039/c8sc05263h
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 tert-butyl 2-((4-chlorophenyl)(methyl)carbamoyl)diazenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联 α-胺化和甲硅烷基乙烯酮缩醛的 α-芳基化连接合成 5,5-二取代乙内酰脲†

  摘要：

  5,5-二取代乙内酰脲，形式上是季氨基酸的环化产物，是通过一锅串联法由简单的酯衍生原料连接形成的。甲基酯的甲硅烷基乙烯酮缩醛衍生物的胺化通过银催化加成到偶氮甲酰胺的 N N 键，产生N-氨基-N取代氨基酯的'-芳基脲衍生物。用碱处理形成酯烯醇化物，其通过芳基环的分子内迁移到酯的α-位而发生芳基化。产品经过环闭合形成乙内酰脲，其本身可能被去保护和功能化。芳基迁移对于具有各种电子特性的环以及带有官能化和非官能化链的酯是成功的，并且产品具有与几种生物活性化合物的共同特征。

  DOI：

  10.1039/c8sc05263h

文献信息

• Asymmetric Hetero-Diels–Alder Reaction of Diazenes Catalyzed by Chiral Silver Phosphate: Water Participates in the Catalysis and Stereocontrol
  作者：Bin Liu、Tong-Yu Liu、Shi-Wei Luo、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/ol503047s

  日期：2014.12.5

  The chiral silver phosphate was confirmed to efficiently catalyze a highly regio- and enantioselective hetero-Diels–Alder reaction of diazenes to furnish piperazine derivatives in high yields and excellent ee values. DFT calculations revealed that the water molecule participates in the catalysis by coordination to silver phosphate and also found that the hydroxy group of 1-hydroxy-2,3-hexadiene not

  确认手性磷酸银可有效催化二氮烯的高度区域和对映选择性杂-Diels-Alder反应，从而以高收率和优异的ee值提供哌嗪衍生物。DFT计算表明，水分子通过与磷酸银配位而参与催化，并且还发现1-羟基-2,3-己二烯的羟基不仅与磷酸盐的氧形成氢键，而且与Ag配位。 （I）同时稳定过渡态并控制区域选择性。
• Chiral Gold Complex-Catalyzed Hetero-Diels–Alder Reaction of Diazenes: Highly Enantioselective and General for Dienes
  作者：Bin Liu、Kang-Nan Li、Shi-Wei Luo、Jian-Zhou Huang、Huan Pang、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/ja3110472

  日期：2013.3.6

  A chiral gold(I) complex-catalyzed highly regio- and enantioselective azo hetero-Diels-Alder reaction has been developed. The chiral gold(I) complex acting as a Lewis acid exhibits high efficiency in the activation of urea-based diazene dienophiles. Moreover, this chiral gold catalyst also rendered a cascade intramolecular enyne cycloisomerization/asymmetric azo-HDA reaction.

  已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外，这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。