4-phenylcyclohexanisocyanate | 402832-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylcyclohexanisocyanate
• 英文别名: trans-4-Phenylcyclohexylisocyanate；(4-isocyanatocyclohexyl)benzene
• CAS: 402832-63-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: MLCCSHMMRJKAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylcyclohexanisocyanate 、 tert-butyl 5-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-6-methyl-1H-indol-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of ITK inhibitors through successive iterative design cycles

  摘要：

  Based on a hit cluster of compounds inhibiting interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK) in the submicromolar range a series of ITK inhibitor libraries were synthesized. Through iterative design cycles including kinase crystal structure information, indolylindazole libraries were identified which showed low nanomolar activity in enzymatic and cellular assays. The potential of these novel lead series was confirmed through in vivo tests in an anti-CD3-IL2 mouse model. The intravenous administration of highly potent ITK inhibitor 11o resulted in dose-dependent, efficient suppression of IL-2. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.035
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-phenylcyclohexylamine hydrochloride 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-phenylcyclohexanisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Novel guanidinobenzamides

  摘要：

  公式IA和IB的化合物是新的，其中变量R1到R10具有以下数值。这些化合物在治疗肥胖和2型糖尿病等疾病方面具有用途，并可作为与药学上可接受的载体结合的药物制剂提供。

  公开号：

  US20020137939A1

文献信息

• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06335324B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
• [EN] AMIDINO AND GUANIDINO AZETIDINONE TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDINO ET GUANIDINO AZETIDONONE TRYPTASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999067215A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) Compounds of formulae (I), (II), (III).(FR) L'invention concerne des composés correspondant aux formules (I), (II) et (III).

  这是中文翻译： (EN) Compounds of formulae (I), (II), (III). 对应于公式(I)，(II)，(III)的化合物。 (FR) L'invention concerne des composés correspondant aux formules (I), (II) et (III). 该发明涉及对应于公式(I)，(II)，(III)的化合物。
• Verwendung von Carbonsäure-/Carbaminsäure-Anhydriden als CO2-abspaltendes Treibmittel zur Herstellung zelliger oder schaumstoffartiger Kunststoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0051211A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  Verwendung von Treibmitteln zur Herstellung zelliger oder geschäumter Kunststoffprodukte, dadurch gekennzeichnet, daß man 0,05 bis 20 Gew.-% an gemischten Carbonsäure-/Carbaminsäure-Anhydriden mit einem Schmelzpunkt von mindestens 40°C aus an aliphatische oder cycloaliphatische Reste gebundenen Mono-und/oder Polyisocyanaten und schwachen organischen Mono- und/oder Polycarbonsäu- renmitPKs-Wert von 4 bis 7 als Treibmittel einsetzt und bei Temperaturen oberhalb von 100°C die Treibreaktion durchführt.

  使用发泡剂生产蜂窝或发泡塑料制品，其特点是使用 0.05%至 20%（按重量计）熔点至少为 40°C 的混合羧酸/氨基甲酸酯作为发泡剂，这些混合羧酸/氨基甲酸酯来自与脂肪族或环脂族自由基结合的单异氰酸酯和/或多异氰酸酯，以及 PKs 值为 4 至 7 的弱有机单羧酸和/或多羧酸，发泡反应在 100°C 以上的温度下进行。
• EP1089973A4
  申请人：——

  公开号：EP1089973A4

  公开（公告）日：2001-12-12
• AMIDINO AND GUANIDINO AZETIDINONE TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1089973A1

  公开（公告）日：2001-04-11