(R)-2-phenylpropan-2-yl 2-((diphenylmethylene)amino)-5-(triethylsilyl)pent-4-ynoate | 1430721-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-phenylpropan-2-yl 2-((diphenylmethylene)amino)-5-(triethylsilyl)pent-4-ynoate
• CAS: 1430721-51-9
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₂Si
• 分子量: 509.764
• InChiKey: ZFXMBPHBYCXSOW-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-phenylpropan-2-yl 2-((diphenylmethylene)amino)-5-(triethylsilyl)pent-4-ynoate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻碘苯胺与 N-Boc-N-甲基丙氨酰取代的乙醛和乙炔反应合成 d-Abrines

  摘要：

  一种新的策略，以Ñ -Boc- ñ -甲基-色氨酸（abrine衍生物）的开发依赖于邻iodoanilines的钯催化环12与任一Ñ -Boc- ñ -甲基-炔丙基甘氨酸16或醛11。两个11和16可以从制备d -丝氨酸。炔丙基甘氨酸16的替代途径利用甘氨酸亚胺17的对映选择性炔丙基化反应。

  DOI：

  10.1021/ol4009409
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylpropan-2-yl-2-((diphenylmethylene)amino)acetate 、 3-溴丙-1-炔基(三乙基)硅烷 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 C₂₉H₃₂F₃N₂O⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到(R)-2-phenylpropan-2-yl 2-((diphenylmethylene)amino)-5-(triethylsilyl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻碘苯胺与 N-Boc-N-甲基丙氨酰取代的乙醛和乙炔反应合成 d-Abrines

  摘要：

  一种新的策略，以Ñ -Boc- ñ -甲基-色氨酸（abrine衍生物）的开发依赖于邻iodoanilines的钯催化环12与任一Ñ -Boc- ñ -甲基-炔丙基甘氨酸16或醛11。两个11和16可以从制备d -丝氨酸。炔丙基甘氨酸16的替代途径利用甘氨酸亚胺17的对映选择性炔丙基化反应。

  DOI：

  10.1021/ol4009409