1-(3-butyl-2-hex-1-ynyl-5-methylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine | 1374442-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-butyl-2-hex-1-ynyl-5-methylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 1374442-01-9
• 化学式: C₂₀H₃₁N
• 分子量: 285.473
• InChiKey: JPSZHAIZCKORFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 三(2-呋喃基)膦 、 copper(II) acetate monohydrate 、 cesium pivalate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-butyl-2-hex-1-ynyl-5-methylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  超越极限：基于钯-N-杂环碳的催化体系可实现高效的[4 + 2]苯环化反应

  摘要：

  已经开发出了一种高效的催化体系，用于钯催化的炔烃和亲核试剂的[4 + 2]苯环化反应。使用基于N-杂环卡宾的钯前驱体，使我们的营业额达到1800。新的催化系统使[4 + 2]均苯并苯反应的范围得以扩大。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100983

文献信息

• Beyond the Limits: Palladium-N-Heterocyclic Carbene-Based Catalytic System Enables Highly Efficient [4+2] Benzannulation Reactions
  作者：Olga V. Zatolochnaya、Alexey V. Galenko、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/adsc.201100983

  日期：2012.4.16

  A highly efficient catalytic system for the palladium‐catalyzed [4+2] benzannulation reaction of enynes and enynophiles has been developed. The use of an N‐heterocyclic carbene‐based palladium precursor allowed us to achieve turnover numbers up to 1800. The new catalytic system has enabled an expansion of the scope of the [4+2] homo‐benzannulation reaction.

  已经开发出了一种高效的催化体系，用于钯催化的炔烃和亲核试剂的[4 + 2]苯环化反应。使用基于N-杂环卡宾的钯前驱体，使我们的营业额达到1800。新的催化系统使[4 + 2]均苯并苯反应的范围得以扩大。