2-fluoro-3-(trifluoromethyl)acetanilide | 88288-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-(trifluoromethyl)acetanilide
• 英文别名: N-[2-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 88288-10-2
• 化学式: C₉H₇F₄NO
• 分子量: 221.154
• InChiKey: LBUKQBJGILQVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-(trifluoromethyl)acetanilide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-[2-fluoro-4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2009/3077

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基三氟甲苯 在 乙酰基次氟酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到2-fluoro-3-(trifluoromethyl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  A novel electrophilic fluorination of activated aromatic rings using acetyl hypofluorite, suitable also for introducing fluorine-18 into benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a012

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Norris Derek J.

  公开号：US20100331324A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed are fused heterocyclic compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts or stereoisomers thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one androgen receptor-associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了式（I）的融合杂环化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体。本发明还公开了使用这种化合物治疗至少一种雄激素受体相关疾病的方法，例如癌症，并且还公开了包含这种化合物的制药组合物。
• LERMAN, O.;TOR, Y.;HEBEL, D.;ROZEN, SH., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 806-813
  作者：LERMAN, O.、TOR, Y.、HEBEL, D.、ROZEN, SH.

  DOI：——

  日期：——
• US8067582B2
  申请人：——

  公开号：US8067582B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• US9249145B2
  申请人：——

  公开号：US9249145B2

  公开（公告）日：2016-02-02