4-PyCH2OCS2Cu(PPh3)2 | 1620468-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-PyCH2OCS2Cu(PPh3)2
• 英文别名: Cu(triphenylphosphine)2(4-methyl pyridyl xanthate)；copper(1+);pyridin-4-ylmethoxymethanedithioate;triphenylphosphane
• CAS: 1620468-87-2
• 化学式: C₄₃H₃₆CuNOP₂S₂
• 分子量: 772.39
• InChiKey: FNFPJANJQDEAKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh₂(O₂CCH₃)₄*2CH₃OH 、 4-PyCH2OCS2Cu(PPh3)2 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.9%的产率得到[Rh2(OAc)4]*2[4-PyCH2OCS2Cu(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  第二代O-烷基二硫代碳酸酯：易于获得新型金属配体

  摘要：

  摘要制备了由骨架官能化的O-烷基二硫代碳酸酯供体组成的第二代黄药配体4-PyCH 2 OCS 2 Na。该配体与Ph 3 SnCl或（Ph 3 P）2 CuNO 3的反应产生中性单金属配合物[4-PyCH 2 OCS 2 SnPh 3]和[4-PyCH 2 OCS 2 Cu（PPh 3）2]，分别。这些化合物的特征在于1 H NMR和UV-Vis光谱，以及固态的单晶X射线衍射。[4-PyCH 2 OCS 2 SnPh 3]的结构由一维配位聚合物组成，该聚合物是通过O CS 2-基团与Sn（IV）中心的单齿配位以及吡啶的配位而形成的基团与相邻的锡原子相连。在[4-PyCH 2 OCS 2 Cu（PPh 3）2]的情况下，黄药酸酯配体以同构方式与Cu（I）中心配位，使吡啶部分保持游离状态。这些单金属络合物充当朝向[Rh 2（OAc）4]二聚体的金属配体，产生四金属衍生物[Rh 2（OAc）4]·2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.08.062
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphane)copper(I) nitrate 、 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到4-PyCH2OCS2Cu(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  二硫杂铜（I）/ PPh 3配合物的合成，晶体结构和光学性质

  摘要：

  通式[（PPh 3）2 CuL]的新杂合铜（I）二硫代氨基甲酸铜和黄药酸酯配合物（L  = N-（4-吡啶基）-N-糠基二硫代氨基甲酸酯L1（1），硫吗啉代二硫代氨基甲酸酯L2（2），苯基哌嗪二硫代氨基甲酸酯L3（3），通过前体配合物[Cu（PPh 3）2 NO 3的复分解反应合成了糠基黄原酸酯L4（4）和吡啶-4-黄原酸酯L5（5）。]和配体（KL）的钾盐以等摩尔比计。这些配合物已通过元素分析和光谱法（IR，UV-Vis。，1 H，13 C和31 P NMR）进行了表征，其结构已通过X射线晶体学得以阐明。在所有五个结构中，发现铜原子都位于扭曲的四坐标（P 2 S 2）四面体几何形状内。的非线性光学性质1 - 5和的电子吸收带1和5已经分别通过DFT和TD-DFT方法进行了研究。在室温下，所有络合物在二氯甲烷溶液中均具有强发光性。的压制小球σ室温的〜10值-8 -10 -5 小号厘米-1显示他们的弱导电行为。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.04.068

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>) tertiary phosphine xanthate complexes as single source precursors for copper sulfide and their application in the OER
  作者：Amita Singh、Manoj Trivedi、Pooja Singh、Gabriele Kociok-Köhn、Uday Pratap Azad、Ashish Kumar Singh、Abhinav Kumar

  DOI：10.1039/c8nj03992e

  日期：——

  )copper(I) complexes comprising xanthate ligands derived from 2- (1), 3- (2), and 4-methanol pyridine (3) have been synthesized and characterized using microanalyses, IR, multinuclear NMR, UV-Vis and fluorescence spectroscopic methods as well as single crystal X-ray diffraction. The single crystal X-ray diffraction results indicated that the immediate geometry around Cu(I) in the complexes is distorted

  合成了三种异构的双（三苯基膦）铜（I）配合物，包括衍生自2-（1），3-（2）和4-甲醇吡啶（3）的黄原酸酯配体，并使用微分析，IR，多核NMR进行了表征， UV-Vis和荧光光谱法以及单晶X射线衍射。X射线单晶衍射结果表明，配合物中Cu（I）附近的几何构型是四面体扭曲的，这是由黄药酸酯配体的两个硫中心和两个PPh 3的两个磷中心所满足的。部分。另外，在惰性气氛下进行热重分析（TGA），结果表明该配合物分解为硫化铜。在惰性气氛下将络合物分解，得到硫化铜，其通过PXRD和SEM表征。此外，在氧释放反应（OER）中研究了它们的电催化性能。的OER结果表明，硫化铜（铜X S- 3）从得到的3与475毫伏的开始电位表现出最佳酶活性。