2-(1-allyloxy-allyl)furan | 212327-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(1-allyloxy-allyl)furan
• 英文别名: 2-(1-Prop-2-enoxyprop-2-enyl)furan
• CAS: 212327-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: IXCKLMRBZJMNRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-allyloxy-allyl)furan 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57.2%的产率得到allyl furfuryl ether
  参考文献：
  名称：

  将有机铬试剂添加到杂芳基醛中。杂芳基取代的双烯丙基醚和高烯丙基醚的合成。

  摘要：

  用两种不同的方法合成了杂芳基取代的烯丙醇和高烯丙醇。双烯丙基醚和高烯丙基醚的合成分别通过烯丙基溴与烯丙醇和高烯丙基醇的反应进行。使用 GC/MS 技术研究了杂芳基取代的双烯丙基醚的 [2.3]-Wittig 重排反应。在这些反应中，以高产率分离出两种意想不到的产物。

  DOI：

  10.3390/90100022
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-2-丙烯-1-醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以63.3%的产率得到2-(1-allyloxy-allyl)furan
  参考文献：
  名称：

  将有机铬试剂添加到杂芳基醛中。杂芳基取代的双烯丙基醚和高烯丙基醚的合成。

  摘要：

  用两种不同的方法合成了杂芳基取代的烯丙醇和高烯丙醇。双烯丙基醚和高烯丙基醚的合成分别通过烯丙基溴与烯丙醇和高烯丙基醇的反应进行。使用 GC/MS 技术研究了杂芳基取代的双烯丙基醚的 [2.3]-Wittig 重排反应。在这些反应中，以高产率分离出两种意想不到的产物。

  DOI：

  10.3390/90100022

文献信息

• Catalyzed Cyclization of α,ω-Dienes:  A Versatile Protocol for the Synthesis of Functionalized Carbocyclic and Heterocyclic Compounds
  作者：Branko Radetich、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ja9738788

  日期：1998.8.1