(1H-咪唑-2-基)-苯甲醇 | 22098-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1H-咪唑-2-基)-苯甲醇
• 英文名称: (1H-imidazol-2-yl)(phenyl)methanol
• 英文别名: 1H-imidazol-2-yl(phenyl)methanol
• CAS: 22098-62-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00840026
• 分子量: 174.202
• InChiKey: APKDHLMIBHYURQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 沸点：
  444.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-咪唑-2-基)-苯甲醇 、 氯乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-phenyl-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazo-1,4-oxazinone derivatives and investigation of reaction mechanism

  摘要：

  在本研究中，通过一步反应分两步合成了九种不同的C-2芳酰基咪唑衍生物，并在温和条件下进行了这些衍生物与NaBH4的还原反应。研究了所得咪唑甲醇衍生物与氯乙酰氯试剂的取代反应及取代产物的环化反应。确定通过环化反应得到了1,4-咪�唑并噁唑酮衍生物。分离了环化反应过程中的中间产物，并讨论了不同条件下的反应路径。

  DOI：

  10.3906/kim-2106-28
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylimidazol-4,5-dicarbonsaeure 在 chromium(VI) oxide 、 蒽 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1H-咪唑-2-基)-苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Sonn; Greif, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Substituted Imidazole and Benzimidazole Corrosion Inhibitors
  申请人：Ecolab USA Inc.

  公开号：US20160348252A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed are methods of using nitrogen-containing compounds as corrosion inhibitors. The present method is used to inhibit corrosion of a metal surface in contact with an aqueous system using 2-substituted imidazoles and 2-substituted benzimidazoles, and provides enhanced protection against corrosion of metals in the aqueous system. The method comprises the use of corrosion inhibitors that are generally resistant to halogen attack and provide good corrosion resistance in the presence of oxidizing halogen-based biocides. Formulations comprising 2-substituted imidazoles and 2-substituted benzimidazoles are also disclosed.

  揭示了使用含氮化合物作为缓蚀剂的方法。本方法用于通过使用2-取代咪唑和2-取代苯并咪唑来抑制与水系接触的金属表面的腐蚀，并提供增强的金属在水系中的抗腐蚀保护。该方法包括使用通常对卤素攻击具有抵抗力并在存在氧化性卤素类生物杀菌剂时提供良好耐蚀性的缓蚀剂。还公开了包含2-取代咪唑和2-取代苯并咪唑的配方。
• 1,2-Functionalized Imidazoles as Palladium Ligands: An Efficient and Robust Catalytic System for the Fluorine-Free Hiyama Reaction
  作者：Regina Martínez、Isidro M. Pastor、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.201301439

  日期：2014.2

  Financial support from the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovacion (MICINN) (project numbers CTQ2007-65218, CTQ2011-24165), from Consolider Ingenio 2010 (CSD2007-00006), from the Generalitat Valenciana (PROMETEO/2009/039), from the Fondos Europeos para el Desarrollo Regional (FEDER) and from the Universidad de Alicante is acknowledged.

  来自西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)（项目编号 CTQ2007-65218、CTQ2011-24165）、Consolider Ingenio 2010 (CSD2007-00006)、瓦伦西亚政府总署 (PROMETEO/2009)、Fo Europeos para el Desarrollo Regional (FEDER) 和来自阿利坎特大学的认可。
• Isoprene-catalysed lithiation: deprotection and functionalisation of imidazole derivatives
  作者：Rosario Torregrosa、Isidro M. Pastor、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.032

  日期：2007.1

  isoprene-catalysed lithiation of different 1-substituted imidazoles (1) (such as trityl, allyl, benzyl, vinyl, N,N-dimethylsulfamoyl, para-toluenesulfonyl, tert-butoxycarbonyl, acetyl, trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl derivatives) leads to the cleavage of the protecting group producing 1H-imidazole. The use of 1-(diethoxymethyl)imidazole (3) in the same lithiation reaction allows the preparation

  不同的1-取代的咪唑（1）（例如三苯甲基，烯丙基，苄基，乙烯基，N，N-二甲基氨磺酰基，对甲苯磺酰基，叔丁氧基羰基，乙酰基，三甲基甲硅烷基，叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物）的异戊二烯催化的锂化导致产生1 H-咪唑的保护基的裂解。在相同的锂化反应中使用1-（二乙氧基甲基）咪唑（3）可以制备相应的2-lithio中间体，该中间体通过与不同的亲电试剂反应生成2官能化的咪唑4。
• Arylpyrazolylcarbinol compounds with analgesic activity
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US05017596A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  The present invention relates to novel arylheteroarylcarbinol derivatives with analgesic activity and to their therapeutically acceptable salts. These novel derivatives correspond to the general formula I: ##STR1## in which: R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 represent a hydrogen atom, a halogen, a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a trifluoromethyl group, R.sub.4 represents a hydrogen atom, a C.sub.1 to C.sub.4 lower alkyl radical, a cycloalkyl, a lower alkenyl radical or a cycloalkylamino substituted on the nitrogen atom, R.sub.5 represents a hydrogen atom or a radical of the formula: ##STR2## and Het represents an azole.

  本发明涉及具有镇痛活性的新型芳基杂芳基醇衍生物及其治疗上可接受的盐。这些新型衍生物对应于一般式I：##STR1##其中：R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3代表氢原子、卤素、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或三氟甲基基团，R.sub.4代表氢原子、C.sub.1到C.sub.4的较低烷基基团、环烷基、较低烯基基团或在氮原子上取代的环烷基氨基，R.sub.5代表氢原子或式的基团：##STR2##和Het代表吲唑。
• UTILIZATION OF ARYL(OR HETEROARYL)AZOLYLCARBINOL DERIVATIVES IN THE PREPARATION OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF TROUBLES MEDIATED BY AN EXCESS OF SUBSTANCE P
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1103243A2

  公开（公告）日：2001-05-30

  The derivatives of aryl(or heteroaryl)azolylcarbinol (I) wherein Ar is optionally substituted phenyl or thienyl, R1 is a hydrogen atom, a cyclohexyl group, N-methylpiperidyl group, phenyl group, vinyl group or C1-C4 alkyl group; R2 is H, dialkylaminoalkyl, alkylazaheterocycloalkyl or azaheterocyclylalkyl and Het is a nitrogenated aromatic heterocycle of 5 members which contains from 1 to 3 nitrogen atoms and is optionally substituted, are useful for the treatment of troubles which are mediated by an excess of substance P, specially certain troubles of the central nervous system such as anxiety, depression, schizophrenia, maniaco-depressive psychosis, sexual dysfunction, drug addiction, cognitive troubles, locomotion troubles, etc. in mammals, including human beings.

  芳基(或杂芳基)偶氮基甲醇的衍生物(I) 其中 Ar 是任选取代的苯基或噻吩基，R1 是氢原子、环己基、N-甲基哌啶基、苯基、乙烯基或 C1-C4 烷基；R2 是 H、二烷基氨基烷基、烷基杂环烷基或杂环烷基，Het 是含有 1 至 3 个氮原子并被任选取代的 5 个成员的氮化芳香杂环，可用于治疗由过量 P 物质介导的疾病，特别是中枢神经系统的某些疾病，如焦虑症、抑郁症、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、性功能障碍、药物成瘾、认知障碍、运动障碍等。等。