tert-butyl-[(2S)-7-[(1R,2R,4S)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(1S)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-phenylmethoxyethyl]cyclopentyl]hept-6-yn-2-yl]oxy-dimethylsilane | 155853-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(2S)-7-[(1R,2R,4S)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(1S)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-phenylmethoxyethyl]cyclopentyl]hept-6-yn-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 155853-18-2
• 化学式: C₃₅H₆₀O₈Si
• 分子量: 636.942
• InChiKey: MMLGQIMQPSVJHN-CXYGRTPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S)-7-[(1R,2R,4S)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(1S)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-phenylmethoxyethyl]cyclopentyl]hept-6-yn-2-yl]oxy-dimethylsilane 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of dihydroxycyclopentane derivative: enantioselective synthesis of (+)-brefeldin A

  摘要：

  通过烯丙基苯砜和手性二环氧化物立体控制一锅合成二羟基环戊烷衍生物，实现了 (+)-brefeldin A 的新型对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000483
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-[(1S,2S,4R)-2-(benzenesulfonyl)-2-ethenyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclopentyl]-2-(2-methoxyethoxymethoxy)ethoxy]methylbenzene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 二甲基硫 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(2S)-7-[(1R,2R,4S)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(1S)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-phenylmethoxyethyl]cyclopentyl]hept-6-yn-2-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of dihydroxycyclopentane derivative: enantioselective synthesis of (+)-brefeldin A

  摘要：

  通过烯丙基苯砜和手性二环氧化物立体控制一锅合成二羟基环戊烷衍生物，实现了 (+)-brefeldin A 的新型对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000483

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of dihydroxycyclopentane derivative: enantioselective synthesis of (+)-brefeldin A
  作者：Hiroaki Miyaoka、Masahiro Kajiwara

  DOI：10.1039/c39940000483

  日期：——

  A novel enantioselective synthesis of (+)-brefeldin A was achieved via stereocontrolled one-pot synthesis of a dihydroxycyclopentane derivative from allyl phenyl sulfone and chiral diepoxide.

  通过烯丙基苯砜和手性二环氧化物立体控制一锅合成二羟基环戊烷衍生物，实现了 (+)-brefeldin A 的新型对映选择性合成。