1-benzyl-4,8,12-tri-Boc-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane | 161693-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,8,12-tri-Boc-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane
• 英文别名: tritert-butyl 4-benzyl-1,4,8,12-tetrazacyclopentadecane-1,8,12-tricarboxylate
• CAS: 161693-89-6
• 化学式: C₃₃H₅₆N₄O₆
• 分子量: 604.831
• InChiKey: NWPBQJYMCNAHCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  91.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,8,12-tri-Boc-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-Carboxy-ethyl)-1,4,8,12-tetraaza-cyclopentadecane-1,8,12-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  首次明确合成1或8-N-单取代的1,4,8,12-四氮杂环十五烷

  摘要：

  衍生自Kaden的Richman变体1和Atkins的环化2的新方法，使用甲苯磺酸化的合成子，可以明确合成1和8个单官能化的1,4,8,12-四氮杂环十五烷。描述了两种合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00990-c
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-di-(chloropropyl)amine 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-benzyl-4,8,12-tri-Boc-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  首次明确合成1或8-N-单取代的1,4,8,12-四氮杂环十五烷

  摘要：

  衍生自Kaden的Richman变体1和Atkins的环化2的新方法，使用甲苯磺酸化的合成子，可以明确合成1和8个单官能化的1,4,8,12-四氮杂环十五烷。描述了两种合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00990-c

文献信息

• Granier Colin, Guilard Roger, Tetrahedron, 51 (1995) N 4, S 1197-1208
  作者：Granier Colin, Guilard Roger

  DOI：——

  日期：——