5-benzylidene-3-(furan-2-ylmethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one | 13788-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-benzylidene-3-(furan-2-ylmethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-benzylidene-3-furfuryl-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• CAS: 13788-25-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S₂
• mdl: MFCD01458362
• 分子量: 301.39
• InChiKey: NYIMBDFFFNLOJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 97.75h， 生成 5-benzylidene-3-(furan-2-ylmethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-（呋喃-2-基甲基）-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷酮-4-一的新的5-亚烷基衍生物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要 3-（呋喃-2-基甲基）-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷丁-4-酮与芳族和杂环醛的反应提供了一系列先前未知的5-[（（杂）芳基亚甲基] -3-（呋喃- 2-基甲基）-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷酮-4。用亚硫酰氯处理3-（呋喃-2-基甲基）-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷丁-4-一，得到良好的收率3,3'-双（呋喃-2-基甲基）-2,2 '-二硫亚烷基-5,5'-bi-1,3-噻唑烷亚叉基-4,4'-二酮，在乙酸中被锌还原为3,3'-双（呋喃-2-基甲基）-2,2' -二亚磺酰基-5,5'-bi-1,3-噻唑烷-4,4'-二酮。筛选合成的化合物的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1134/s107042802009016x

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of New 5-Ylidene Derivatives of 3-(Furan-2-ylmethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  作者：V. Ya. Horishny、V. S. Matiychuk

  DOI：10.1134/s107042802009016x

  日期：2020.9

  Abstract Reactions of 3-(furan-2-ylmethyl)-2-sulfanyidene-1,3-thiazolidin-4-one with aromatic and heterocyclic aldehydes afforded a series of previously unknown 5-[(het)arylmethylidene]-3-(furan-2-ylmethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-ones. Treatment of 3-(furan-2-ylmethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one with thionyl chloride gave in a good yield 3,3′-bis(furan-2-ylmethyl)-2,2′-disulfanylidene-5

  摘要 3-（呋喃-2-基甲基）-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷丁-4-酮与芳族和杂环醛的反应提供了一系列先前未知的5-[（（杂）芳基亚甲基] -3-（呋喃- 2-基甲基）-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷酮-4。用亚硫酰氯处理3-（呋喃-2-基甲基）-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷丁-4-一，得到良好的收率3,3'-双（呋喃-2-基甲基）-2,2 '-二硫亚烷基-5,5'-bi-1,3-噻唑烷亚叉基-4,4'-二酮，在乙酸中被锌还原为3,3'-双（呋喃-2-基甲基）-2,2' -二亚磺酰基-5,5'-bi-1,3-噻唑烷-4,4'-二酮。筛选合成的化合物的抗肿瘤活性。