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5,15-Bis[4-(2-bromoethoxy)phenyl]-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrin | 1026473-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,15-Bis[4-(2-bromoethoxy)phenyl]-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrin
英文别名
——
5,15-Bis[4-(2-bromoethoxy)phenyl]-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrin化学式
CAS
1026473-49-3
化学式
C48H58Br2N4O2
mdl
——
分子量
882.822
InChiKey
PDXJZGWPXVTVDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.1
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,15-Bis[4-(2-bromoethoxy)phenyl]-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrin四氯苯醌 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5,15-bis(p-(2-bromoethyloxy)phenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and photophysical properties of porphyrins containing viologen units for ultrafast molecular photonics
    摘要:
    合成了几种含有紫精单元作为电子受体的5,15-二芳基卟啉衍生物,用于超快分子内电子转移。连接的紫精单元显著淬灭了卟啉-紫精体系的荧光。与此一致,在400 nm飞秒激光激发下观察到电荷分离态的形成。电子转移和逆转移的速率受控于卟啉和紫精之间不同长度的烷基链间隔物。试图将这些卟啉分子用作通过波导模式几何结构的薄膜组件,用于超快并行数据处理,但由于反复飞秒激光激发导致的逐渐退化而受到限制。
    DOI:
    10.1039/b202991j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and photophysical properties of porphyrins containing viologen units for ultrafast molecular photonics
    摘要:
    合成了几种含有紫精单元作为电子受体的5,15-二芳基卟啉衍生物,用于超快分子内电子转移。连接的紫精单元显著淬灭了卟啉-紫精体系的荧光。与此一致,在400 nm飞秒激光激发下观察到电荷分离态的形成。电子转移和逆转移的速率受控于卟啉和紫精之间不同长度的烷基链间隔物。试图将这些卟啉分子用作通过波导模式几何结构的薄膜组件,用于超快并行数据处理,但由于反复飞秒激光激发导致的逐渐退化而受到限制。
    DOI:
    10.1039/b202991j
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