4-methoxy-N-methyl-5-(((S)-1-((R)-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)picolinamide | 1190841-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-methyl-5-(((S)-1-((R)-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)picolinamide
• CAS: 1190841-67-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 336.391
• InChiKey: IZWMQRGBKWCSQQ-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-methyl-5-(((S)-1-((R)-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)picolinamide 、 1-氯-[2,6]萘啶 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methoxy-N-methyl-5-[(2S)-1-[(2R)-2-methyl-4-(2,6-naphthyridin-1-yl)piperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]oxypyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design and optimisation of potent gp120-CD4 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of novel gp120-CD4 inhibitors are described. Pharmacokinetic studies and antiviral spectrum assessment of lead compounds led to the identification of compound 36, a potent gp120-CD4 inhibitor which exhibited antiviral potency across a spectrum of 25 clade B isolates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.102
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-((S)-2-((4-methoxy-6-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl)oxy)propanoyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-methoxy-N-methyl-5-(((S)-1-((R)-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Design and optimisation of potent gp120-CD4 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of novel gp120-CD4 inhibitors are described. Pharmacokinetic studies and antiviral spectrum assessment of lead compounds led to the identification of compound 36, a potent gp120-CD4 inhibitor which exhibited antiviral potency across a spectrum of 25 clade B isolates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.102