tert-butyl (R)-4-((S)-2-((4-methoxy-6-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl)oxy)propanoyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate | 1190841-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-((S)-2-((4-methoxy-6-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl)oxy)propanoyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1190841-63-4
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₆
• 分子量: 436.508
• InChiKey: HSZJURXRKHGICK-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-((S)-2-((4-methoxy-6-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl)oxy)propanoyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-methoxy-N-methyl-5-(((S)-1-((R)-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Design and optimisation of potent gp120-CD4 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of novel gp120-CD4 inhibitors are described. Pharmacokinetic studies and antiviral spectrum assessment of lead compounds led to the identification of compound 36, a potent gp120-CD4 inhibitor which exhibited antiviral potency across a spectrum of 25 clade B isolates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.102
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-methoxy-6-methylcarbamoyl-pyridin-3-yloxy)-propionic acid 、 (R)-4-Boc-2-甲基哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl (R)-4-((S)-2-((4-methoxy-6-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl)oxy)propanoyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and optimisation of potent gp120-CD4 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of novel gp120-CD4 inhibitors are described. Pharmacokinetic studies and antiviral spectrum assessment of lead compounds led to the identification of compound 36, a potent gp120-CD4 inhibitor which exhibited antiviral potency across a spectrum of 25 clade B isolates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.102