2-(2-{2-[2-(2-甲基氨基-5-硝基-苯氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醇 | 194923-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-{2-[2-(2-甲基氨基-5-硝基-苯氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醇
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[2-(Methylamino)-5-nitrophenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 194923-90-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₇
• 分子量: 344.365
• InChiKey: DJMTZWRKQNDHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{2-[2-(2-甲基氨基-5-硝基-苯氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醇 在 吡啶 、 磺酰氯 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 13-methyl-16-nitro-2,3,5,6,8,9,12,13-octahydro-11H-1,4,7,10,13-benzotetraoxaazacyclopentadecin
  参考文献：
  名称：

  Gromov, Sergey P.; Dmitrieva, Svetlana N.; Churakova, Marina V., Synthesis, 2003, # 4, p. 593 - 597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-铌苯基15-5-乙基 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到2-(2-{2-[2-(2-甲基氨基-5-硝基-苯氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Gromov, Sergey P.; Dmitrieva, Svetlana N.; Churakova, Marina V., Synthesis, 2003, # 4, p. 593 - 597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocycle opening in crown ethers
  作者：S. P. Gromov、S. N. Dmitrieva、V. E. Krasnovsky

  DOI：10.1007/bf02495407

  日期：1997.3

  A method for the synthesis of nitrogen-containing podands from 4'-nitrobenzocrown ether; was developed. It involves nucleophilic regioselective cleavage of the macrocycle upon heating with MeNH2.
• ——
  作者：S. P. Gromov、S. N. Dmitrieva、M. V. Churakova、A. Yu. Turchanov

  DOI：10.1023/a:1020929303201

  日期：——
• Gromov, Sergey P.; Dmitrieva, Svetlana N.; Churakova, Marina V., Synthesis, 2003, # 4, p. 593 - 597
  作者：Gromov, Sergey P.、Dmitrieva, Svetlana N.、Churakova, Marina V.

  DOI：——

  日期：——