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N-(3-aminopropyl)-N1-ethyl-1,4-butanediamine | 97141-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-aminopropyl)-N1-ethyl-1,4-butanediamine
英文别名
N1-ethylspermidine;N'-(3-aminopropyl)-N'-ethylbutane-1,4-diamine
N-(3-aminopropyl)-N<sup>1</sup>-ethyl-1,4-butanediamine化学式
CAS
97141-36-1
化学式
C9H23N3
mdl
——
分子量
173.302
InChiKey
ZVBQKUVIFJDEHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶N-(3-aminopropyl)-N1-ethyl-1,4-butanediamine三乙胺 作用下, 以 戊醇 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 N'-ethyl-N-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)-N'-[3-[(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]propyl]-1,4-butanediamine
    参考文献:
    名称:
    在人胆碱酯酶的活性位点利用蛋白质波动:进一步优化设计策略,以开发出高效的抑制剂。
    摘要:
    蛋白质构象波动对于生物学功能至关重要,尽管蛋白质运动与功能之间的关系尚待充分研究。通过对胆碱酯酶(ChEs)的全面生物信息学分析,我们确定了引起蛋白质波动和功能的特定热点,以及在关键子结构之间调节合作网络的活性位点残基。这吸引了我们设计策略的优化,以发现有效和可逆的人类乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂(hAChE和hBuChE),这些抑制剂可选择性地与特定蛋白质亚结构相互作用。因此,研究了两个功能不同的连接基间隔不同的三环部分作为分子尺度,以探讨与hChE峡谷中特定热点的最佳相互作用。确定了许多SAR趋势,发现多位点抑制剂3a和3d是迄今为止已知的最有效的hBuChE和hAChE抑制剂。
    DOI:
    10.1021/jm701253t
  • 作为产物:
    描述:
    Trt-β-Ala-γ-Aba-OSu 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氯仿乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 124.25h, 生成 N-(3-aminopropyl)-N1-ethyl-1,4-butanediamine
    参考文献:
    名称:
    N-烷基化亚精胺片段和精胺生物碱苦瓜胺A类似物的简单合成
    摘要:
    通过琥珀酰亚胺基N-三苯甲基-β-丙氨酸酯与三甲基甲硅烷基γ-氨基丁酸酯的偶合可容易地将琥珀酰胺化N-三苯甲基-β-丙氨酰基-γ-氨基丁酸酯和N-三苯甲基-γ-氨基丁酰基-β-丙氨酸酰化各种胺用N-三苯甲基-γ-氨基丁酸和β-丙氨酸甲酯分别还原,然后用LiAlH 4还原,生成N-单烷基化亚精胺片段和精胺生物碱kukoamine A的类似物。该方法在固相上的适用性也是演示。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)02308-x
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文献信息

  • [EN] PHARMACEUTICAL OR COSMETIC COMPOSITION FOR TREATING ALOPECIA<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE OU COSMÉTIQUE DESTINÉE AU TRAITEMENT DE L'ALOPÉCIE
    申请人:GIULIANI SPA
    公开号:WO2014016407A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to a cosmetic or pharmaceutical composition for treating alopecia, and in general for counteracting excessive hair loss, comprising as an active ingredient a compound of formula (I) R-N1-spermidine, or 1,4-butanediamine,N-(3-aminopropyl)-N1-R. The compounds of general formula (I) are active in accordance with the objects of the present invention, and also sufficiently stable to allow effective application for topical use on the scalp without potentially being transformed into a different substance, which is no longer active, as a result of oxidation.
    本发明涉及一种用于治疗脱发,通常用于对抗过度脱发的化妆品或药用组合物,其活性成分为化合物R-N1-精胺,或1,4-丁二胺,N-(3-氨丙基)-N1-R的化合物。根据本发明的目的,通用式(I)的化合物是活性的,同时也足够稳定,可以有效地应用于头皮表面,而不会因为氧化而转化为不再活性的不同物质。
  • PHARMACEUTICAL OR COSMETIC COMPOSITION FOR TREATING ALOPECIA
    申请人:GIULIANI S.P.A.
    公开号:US20150202132A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present invention relates to a cosmetic or pharmaceutical composition for treating alopecia, and in general for counteracting excessive hair loss, comprising as an active ingredient a compound of formula (I) R—N 1 -spermidine, or 1,4-butane-diamine,N-(3-aminopropyl)-N 1 —R. The compounds of general formula (I) are active in accordance with the objects of the present invention, and also sufficiently stable to allow effective application for topical use on the scalp without potentially being transformed into a different substance, which is no longer active, as a result of oxidation.
    本发明涉及一种用于治疗脱发的化妆品或药用组合物,一般用于对抗过度脱发,包括作为活性成分的化合物,其化学式为(I) R—N1-精胺,或1,4-丁二胺,N-(3-氨基丙基)-N1-R。根据本发明的目的,一般式(I)的化合物是活性的,同时也足够稳定,可以在头皮上有效应用于局部使用,而不会由于氧化而可能转化为不再活性的不同物质。
  • AMINE-CONTAINING TRANSFECTION REAGENTS AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
    申请人:Life Technologies Corporation
    公开号:EP3470395A1
    公开(公告)日:2019-04-17
    There are provided for herein novel amine-containing transfection compounds and methods for making and using same. The compounds are generally obtained by reacting a primary amine with an unsaturated compound. Transfection complexes made using the amine-containing transfection compounds in combination with additional compounds to encapsulate biologically active agents such as nucleic acids are also provided for herein. Methods of using the transfection complexes for the in vivo or in vitro delivery of biologically active agents are also described. The transfection complexes of the present invention are highly potent, thereby allowing effective modulation of a biological activity at relatively low doses compared to analogous transfection compounds known in the art.
    本文提供了新型含胺转染化合物及其制造和使用方法。这些化合物通常是通过伯胺与不饱和化合物反应得到的。本文还提供了使用含胺转染化合物与其他化合物结合制成的转染复合物,以封装核酸等生物活性物质。还描述了使用转染复合物在体内或体外递送生物活性剂的方法。与本领域已知的类似转染化合物相比,本发明的转染复合物具有很高的效力,因此能以相对较低的剂量有效地调节生物活性。
  • COMPOSITION FOR COSMETIC USE SUITABLE TO PRODUCE A PIGMENTATION EFFECT ON HAIR
    申请人:Giuliani S.p.A.
    公开号:EP2956117B1
    公开(公告)日:2017-07-19
  • US9241888B2
    申请人:——
    公开号:US9241888B2
    公开(公告)日:2016-01-26
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