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methyl 7-thiaoctanoate | 82921-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-thiaoctanoate
英文别名
6-Methylmercapto-capronsaeure-methylester;6-Methylthiohexansaeuremethylester;methyl 6-methylsulfanylhexanoate
methyl 7-thiaoctanoate化学式
CAS
82921-35-5
化学式
C8H16O2S
mdl
——
分子量
176.28
InChiKey
XJRXCLAEIAJUEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-thiaoctanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.33h, 以95%的产率得到6-(methylthio)hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of the racemic alkaloid diptocarpamine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00598411
  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯酸盐酸偶氮二异丁腈 作用下, 反应 18.0h, 生成 methyl 7-thiaoctanoate
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of the racemic alkaloid diptocarpamine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00598411
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文献信息

  • Synthesis of Aliphatic Acids with Terminal Substituents by a Free Radical Reaction<sup>1</sup>
    作者:John B. Braunwarth、Gifford W. Crosby
    DOI:10.1021/jo01053a037
    日期:1962.6
  • TOLSTIKOVA, O. V.;TOLSTIKOV, A. G.;SHMAKOV, V. S.;GALKIN, E. G.;VYRYPAEV,+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 232-236
    作者:TOLSTIKOVA, O. V.、TOLSTIKOV, A. G.、SHMAKOV, V. S.、GALKIN, E. G.、VYRYPAEV,+
    DOI:——
    日期:——
  • Total synthesis of the racemic alkaloid diptocarpamine
    作者:O. V. Tolstikova、A. G. Tolstikov、V. S. Shmakov、E. G. Galkin、E. M. Vyrypaev、S. F. Aripova、I. B. Abdrakhmanov
    DOI:10.1007/bf00598411
    日期:——
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