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Sb(3,5-di-tert-butylcatecholate)I(1,10-phenantroline) | 149477-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Sb(3,5-di-tert-butylcatecholate)I(1,10-phenantroline)
英文别名
4,6-ditert-butyl-2-iodo-1,3,2-benzodioxastibole;1,10-phenanthroline
Sb(3,5-di-tert-butylcatecholate)I(1,10-phenantroline)化学式
CAS
149477-90-7
化学式
C26H28IN2O2Sb
mdl
——
分子量
649.175
InChiKey
KSYWAPGIFUMPIC-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of elemental antimony by substituted ortho-benzoquinones
    摘要:
    The oxidation of elemental antimony by the o-quinones Y4C6O2-o (Y = Cl or Br) in diethyl ether gives the unusual antimony(v) products Sb(O2C6Y4)2.5.nEt2O (Y = Cl, n = 1.5; Y = Br, n = 1). The same quinones, and 3,5-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone, upon treatment with Sb + 1/2X2 (X = Br or 1) in toluene, give the antimony(III) derivatives Sb(cat)X (cat = substituted catecholate anion). The oxidations are shown by electron spin resonance spectroscopy to proceed via the o-semiquinone intermediates. Adducts of Sb(cat)l with bidentate neutral donors have been prepared. The structure of Sb(dbc)I(bipy) (dbc = 3,5-di-tert-butylcatecholate, bipy = 2,2'-bipyridine) has been shown to be that of a pseudo-octahedral molecule with a stereochemically active lone pair of electrons. Crystal parameters for Sb(dbc)I(bipy).0.5bipy: triclinic, space group P1BAR, a = 9.779(4), b = 18.554(7), c = 8.944(3) angstrom, alpha = 100.94(3), beta = 115.11(3). gamma = 86.82(4)-degrees, Z = 2 and R = 0.044 for 3307 unique reflections.
    DOI:
    10.1039/dt9930001381
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