1-[2-(4-Bromophenyl)sulfonylethyl]-4-methylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-Bromophenyl)sulfonylethyl]-4-methylpiperazine
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O₂S
• 分子量: 347.276
• InChiKey: FUMSQSSNCPSWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(1-甲基乙基)-硼烷 、 1-[2-(4-Bromophenyl)sulfonylethyl]-4-methylpiperazine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到[4-[2-(4-Methylpiperazin-1-yl)ethylsulfonyl]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING ATAXIA TELANGIECTASIA AND RAD3-RELATED PROTEIN (ATR)
  [FR] INHIBITION DE LA PROTÉINE ASSOCIÉE À L'ATAXIE TÉLANGIECTASIE ET À RAD3 (ATR)

  摘要：

  新型化合物抑制ATR蛋白激酶，包括公式（I）所披露的化合物，以及包含ATR蛋白激酶抑制剂化合物的脂质体配方。该组合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2017123588A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯硫基)乙醇 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[2-(4-Bromophenyl)sulfonylethyl]-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING ATAXIA TELANGIECTASIA AND RAD3-RELATED PROTEIN (ATR)
  [FR] INHIBITION DE LA PROTÉINE ASSOCIÉE À L'ATAXIE TÉLANGIECTASIE ET À RAD3 (ATR)

  摘要：

  新型化合物抑制ATR蛋白激酶，包括公式（I）所披露的化合物，以及包含ATR蛋白激酶抑制剂化合物的脂质体配方。该组合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2017123588A1

文献信息

• INHIBITING ATAXIA TELANGIECTASIA AND RAD3-RELATED PROTEIN (ATR)
  申请人：Celator Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3936153A1

  公开（公告）日：2022-01-12

  Novel compounds inhibiting ATR protein kinase include compounds of formula (I) disclosed herein, as well as liposome formulations comprising ATR protein kinase inhibitor compounds. The compositions are useful for the treatment of cancer.

  抑制 ATR 蛋白激酶的新型化合物包括本文公开的式 (I) 化合物以及包含 ATR 蛋白激酶抑制剂化合物的脂质体制剂。这些组合物可用于治疗癌症。
• Inhibiting ataxia telangiectasia and Rad3-related protein (ATR)
  申请人：Merrimack Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10570119B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Novel compounds inhibiting ATR protein kinase include compounds of formula (I) disclosed herein, as well as liposome formulations comprising ATR protein kinase inhibitor compounds. The compositions are useful for the treatment of cancer.

  抑制 ATR 蛋白激酶的新型化合物包括本文公开的式 (I) 化合物以及包含 ATR 蛋白激酶抑制剂化合物的脂质体制剂。这些组合物可用于治疗癌症。
• [EN] INHIBITING ATAXIA TELANGIECTASIA AND RAD3-RELATED PROTEIN (ATR)<br/>[FR] INHIBITION DE LA PROTÉINE ASSOCIÉE À L'ATAXIE TÉLANGIECTASIE ET À RAD3 (ATR)
  申请人：MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017123588A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Novel compounds inhibiting ATR protein kinase include compounds of formula (I) disclosed herein, as well as liposome formulations comprising ATR protein kinase inhibitor compounds. The compositions are useful for the treatment of cancer.

  新型化合物抑制ATR蛋白激酶，包括公式（I）所披露的化合物，以及包含ATR蛋白激酶抑制剂化合物的脂质体配方。该组合物对治疗癌症有用。