2-tert-butyl-10,12-dibromotetraazahexacene | 1445997-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-tert-butyl-10,12-dibromotetraazahexacene
• 英文别名: 1,3-dibromo-11-(tert-butyl)quinoxalino[2',3':9,10]phenanthro[4,5-abc]phenazine；13,15-Dibromo-29-tert-butyl-3,10,18,25-tetrazaoctacyclo[14.14.2.02,11.04,9.012,32.017,26.019,24.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19,21,23,25,27(31),28-hexadecaene
• CAS: 1445997-25-0
• 化学式: C₃₂H₂₀Br₂N₄
• 分子量: 620.346
• InChiKey: SKKXXJKYKVTETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-10,12-dibromotetraazahexacene 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到2-tert-butyl-10,12-bis(4-methoxylphenyl)tetraazahexacene
  参考文献：
  名称：

  一种高效的新型-杂氮杂蒽的合成方法

  摘要：

  通过溴化和氧化以可观的收率实现了用于the的活性位点（1,3-）和K-区（4,5,9,10-）的功能化的有效合成方法。通过X射线衍射研究，电化学和DFT计算，对这些新型的pyr稠氮杂并氮杂环丁烷进行了彻底研究。

  DOI：

  10.1021/ol401438a
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-7-tert-butylpyrene-4,5,9,10-tetraone 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到2-tert-butyl-10,12-dibromotetraazahexacene
  参考文献：
  名称：

  含B←N单位的n型氮杂并烷

  摘要：

  我们通过引入硼-氮配位键（B←N）公开了设计n型并苯的新策略。我们合成了由两个B←N单元和六个/八个线性退火环组成的两个氮杂并氮杂环丁烷。B←N单元显着扰乱了氮杂双氮烯的电子结构：独特的LUMOs散布在整个并苯骨架上，并降低了B←N相邻环的芳香性。最重要的是，这些含B←N的氮杂并烷具有较低的LUMO能级和较高的电子亲和力，因此具有n型特征。基于一种这样的氮杂并苯的固溶处理有机场效应晶体管表现出单极n型特性，电子迁移率为0.21 cm 2  V -1  s -1。

  DOI：

  10.1002/anie.201712986

文献信息

• 一类芘衍生物双极性光电材料
  申请人：南京和颂材料科技有限公司

  公开号：CN117820321A

  公开（公告）日：2024-04-05

  芘的分子结构是四个苯环相互共用碳碳双键构成的大共轭体系，根据反应活性与电子结构特征，分为1‑,3‑,6‑,8‑位、4‑,5‑,9‑,10‑位（即K区）与2‑,7‑位；1‑,3‑,6‑,8‑位电子密度大，容易发生亲电芳香取代反应，2‑,7‑位是电子云分布轨道的节点，电子云密度低，不易发生亲电取代反应。各位点取代对分子激发进而对激发态有不同程度的影响。本专利在4‑,5‑,9‑,10‑位修饰增大芘环的共轭体系，为电子受体部分；在1‑,3‑位带有烷基的噻吩与7‑位叔丁基为电子给体，设计合成芘衍生物双极性光电材料（I）与（II）。分子结构式如下：其中，R：8‑12烷基直链；X=H,Cl,NO2#imgabs0##imgabs1#