1-(m-Aminophenyl)-2-methylaminoethanol | 29211-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(m-Aminophenyl)-2-methylaminoethanol
• 英文别名: 1--2-methylamino-aethanol；1-(3-amino-phenyl)-2-methylamino-ethanol；1-(3-Amino-phenyl)-2-methylamino-aethanol；1-(3-aminophenyl)-2-(methylamino)ethanol
• CAS: 29211-18-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: LCZMBFWIEJUUBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-4-methyl-7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide 、 1-(m-Aminophenyl)-2-methylaminoethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{[[2-(3-aminophenyl)-2-hydroxyethyl](methyl)amino]methyl}-N-(4-chlorobenzyl)-4-methyl-7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物： 1 其中G，R 2 ，和R 3 具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备该化合物或盐的有用过程和中间体，以及使用该化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  US20040138449A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(m-Nitrophenyl)-2-methylaminoethanol 以 硫酸 为溶剂， 以34%的产率得到1-(m-Aminophenyl)-2-methylaminoethanol
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical reduction of 1-(M-nitrophenyl)-2-alkylaminoethanols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764183

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTORS ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005075458A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors. (I) -wherein Ar stands for phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1-3 identical or different heteroatoms or methylenedioxyphenyl group -these groups may optionally be substituted with one or more identical or different C1.4 alkyl group, halogen atom, hydroxyl group, C1-4 alkoxy group, trihalogenomethyl group, NHC1.4 alkyl, -N(CI-4 alkyl)2 or -NHC(=0)-C1-4 alkyl group,

  本发明涉及通式（I）的俄利新受体拮抗剂，这些拮抗剂对俄利新I受体具有选择性。其中，Ar代表苯基或含有1-3个相同或不同杂原子或亚甲二氧基苯基的5-或6元杂环的环，这些基团可以选择性地用一个或多个相同或不同的C1.4烷基基团、卤原子、羟基、C1-4烷氧基、三卤甲基基团、NHC1.4烷基、-N(CI-4烷基)2或-NHC(=0)-C1-4烷基基团取代。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20040242884A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpes virus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种I式化合物：1，其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Larsen Scott D.

  公开号：US06852731B2

  公开（公告）日：2005-02-08

  The invention provides a compound of formula I: wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了化合物I的公式：其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值或其药学上可接受的盐，以及用于制备这样的化合物或盐的中间体和过程，以及使用这样的化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ARANYI Peter

  公开号：US20070043037A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors.

  本发明涉及通式（I）的促进素受体拮抗剂，其对促进素I受体具有选择性。
• Sergiewskaja; Swenzizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1967,1973; engl. Ausg. S. 2193, 2197
  作者：Sergiewskaja、Swenzizkaja

  DOI：——

  日期：——