methyl 8-(benzyloxy)-5-bromo-1,6-naphthyridine-7-carboxylate | 1292211-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 8-(benzyloxy)-5-bromo-1,6-naphthyridine-7-carboxylate
• 英文别名: 1-methyl 8-benzyloxy-5-bromo-1,6-naphthyridine-7-carboxylate；Methyl 8-(benzyloxy)-5-bromo-1,6-naphthyridine-7-carboxylate；methyl 5-bromo-8-phenylmethoxy-1,6-naphthyridine-7-carboxylate
• CAS: 1292211-00-7
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 373.206
• InChiKey: OUKBAQRKKLAPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-(benzyloxy)-5-bromo-1,6-naphthyridine-7-carboxylate 在 三异丙基硅烷 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 17.16h， 生成 2-((5-(6-aminohexylamino)-8-(benzyloxy)-1,6-naphthyridine-7-carboxamido)methyl)-5-fluorobenzoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic integrase inhibitors for use in the treatment of feline immunodeficiency virus

  摘要：

  这项发明涉及一种用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）的式（I）的萘啶衍生物。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中该方法包括向该猫动物投予一种萘啶衍生物的治疗有效量。

  公开号：

  EP2487176A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-8-羟基-1,6-萘啶-7-羧酸甲酯 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到methyl 8-(benzyloxy)-5-bromo-1,6-naphthyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE MACROCYCLIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE FÉLINE

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的萘啉衍生物，用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中所述方法包括向所述猫动物施用有效治疗量的萘啉衍生物。

  公开号：

  WO2012112345A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'INTÉGRASE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011045330A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compound having formula (I), wherein - W is NH-, -N(CH3)- or piperazine, - X is a bond, -C(=O)- or S(=O)2-, - Y is C3-7alkylene, and - Z is NH-C(=O)- or -O-, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物，其中- W为NH-，-N(CH3)-或哌嗪，- X为键，-C(=O)-或S(=O)2-，- Y为C3-7烷基，- Z为NH-C(=O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，它们的药物配方以及用作HIV抑制剂。
• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J

  公开号：US20120172367A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compound having formula (I), wherein —W is NH—, —N(CH 3 )— or piperazine, —X is a bond, —C(═O)— or S(═O) 2 —, —Y is C 3-7 alkylene, and —Z is NH—C(═O)— or —O—, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有式(I)的化合物，其中-W是NH-，-N(CH3)-或哌嗪，-X是键，-C(═O)-或S(═O)2-，-Y是C3-7烷基，-Z是NH-C(═O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，其制药配方和用作HIV抑制剂。
• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US20130296330A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  本发明涉及式（I）的萘啶衍生物，用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）。此外，本发明还涉及一种治疗或预防猫动物感染猫免疫缺陷病毒的方法，其中所述方法包括向所述猫动物施用萘啶衍生物的治疗有效量。
• Macrocyclic integrase inhibitors
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J

  公开号：US08497270B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Compound having formula (I), wherein —W is NH—, —N(CH3)— or piperazine, —X is a bond, —C(═O)— or S(═O)2—, —Y is C3-7alkylene, and —Z is NH—C(═O)— or —O—, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有式(I)的化合物，其中-W是NH-、-N(CH3)-或哌嗪，-X是键、-C(═O)-或S(═O)2-，-Y是C3-7烷基，-Z是NH-C(═O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，它们的制药配方和用途作为HIV抑制剂。
• US8497270B2
  申请人：——

  公开号：US8497270B2

  公开（公告）日：2013-07-30