tert-butyl N-[4-[[4-[7-[N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyridine-2-carbonyl]amino]butyl]carbamate | 1431703-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[[4-[7-[N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyridine-2-carbonyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1431703-17-1
• 化学式: C₄₀H₅₆N₆O₆Si
• 分子量: 745.007
• InChiKey: JDDPAIWEIQIUSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[4-[7-[N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyridine-2-carbonyl]amino]butyl]carbamate 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3,5-dimethoxy-N-[3-[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butylcarbamoyl]pyridin-4-yl]quinoxalin-6-yl]anilino)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2013061081A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[[4-[7-[N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyridine-2-carbonyl]amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2013061081A1