1-<2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-2-propanone | 75114-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-2-propanone
• 英文别名: 1-[2-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-4,5-dimethoxyphenyl]propan-2-one
• CAS: 75114-66-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: XCDDYHYPCCEVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-2-propanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-acetyl-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-4-methyl-3H-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙醇 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-<2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles XLIII. Synthesis of 1,2,4-triazolyl isoquinolinium zwitter ions
  作者：Ibolya Prauda、István Kövesdi、PÉTer Trinka、JÓZsef Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570380215

  日期：2001.3

  Type 8 isoquinolinium zwitter ions were synthesised by the reaction of type 1 diketones or type 2 pyrylium salts with different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles. Spectroscopic and X-ray diffraction evidence was given for the zwitter ion structure of the products obtained. The position of the negative charge on the 1,2,4-tiazolium ring was proved by comparison of the cmr and uv spectra of the products

  键入8异喹啉鎓两性离子通过型的反应，合成1酮类或键入2具有不同的5-氨基-3- Q-1吡喃鎓盐ħ -1,2,4-三唑。给出了所得产物的两性离子结构的光谱和X射线衍射证据。通过比较为此目的制备的三种可能的N-苄基衍生物14-16获得的产物的cmr和uv光谱，证明了1,2,4-噻唑环上的负电荷位置。
• On triazoles XLIX. Synthesis of 5,6-dihydrothiazolo[3,2-<i>b</i>]-[1,2,4]triazol-2-yl-, 6,7-dihydro-5<i>H</i>-[1,2,4]triazolo[5,1-<i>b</i>][1,3]thiazin-2-yl-, and 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-<i>b</i>] [1,3]thiazepin-2-yl-isoquinolinium salts
  作者：Ibolya Prauda、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570400612

  日期：2003.11

  5′-Mercapto-1′H-1,2,4-triazol-3′-yl-isoquinolinium salts (6) were synthesised by the reaction of ortho-acyl phenylacetones (2) or the corresponding pyrylium salts (3) and 5-amino-2,3-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-thione (5). Treatment of thioles 6 withα,ω-dibromoalkanes led to type 15, 16 and 17 isoquinolinium salts condensed with thiazole, thiazine and thiazepine rings. When 6 are reacted with dibromomethane

  5'-巯基-1' ħ -1,2,4-三唑-3'-基-异喹啉盐（6）由反应合成邻-酰基phenylacetones （2）或相应的吡喃鎓盐（3）和5 -氨基-2,3-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（5）。用α，ω-二溴代烷烃处理硫醇6导致与噻唑，噻嗪和噻氮平环缩合的15、16和17型异喹啉鎓盐。当6与二溴甲烷（10）反应时，获得11型二聚结构。
• BECK, ZVDN;CSONDES, JANOS;RAKOCZI, JOZSEF E.;PETOCZ, LUJZA;KOSOCZKY, JBOL+
  作者：BECK, ZVDN、CSONDES, JANOS、RAKOCZI, JOZSEF E.、PETOCZ, LUJZA、KOSOCZKY, JBOL+

  DOI：——

  日期：——
• GATTA, F.;PIAZZA, D.;DEL, GIUDICE, M. R.;MASSOTTI, M., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 12, 942-955
  作者：GATTA, F.、PIAZZA, D.、DEL, GIUDICE, M. R.、MASSOTTI, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4322346A
  申请人：——

  公开号：US4322346A

  公开（公告）日：1982-03-30