methyl (4R)-6,6-dimethyl-4-(2-nitro-5-phenoxyanilino)hept-2-enoate | 1174409-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-6,6-dimethyl-4-(2-nitro-5-phenoxyanilino)hept-2-enoate
• CAS: 1174409-72-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: OQGMXEOYINHXOV-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-6,6-dimethyl-4-(2-nitro-5-phenoxyanilino)hept-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、372.32 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到methyl (4S)-4-(2-amino-5-phenoxyanilino)-6,6-dimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO-BENZIMIDAZOLES, MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUND, THEIR USE AND THEIR METHOD OF MANUFACTURE
  [FR] AMINO-BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）中的取代氨基苯并咪唑，其中基团R1至R14和A如规范和索赔中定义，并其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。

  公开号：

  WO2009092566A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 (2R)-4,4-dimethyl-2-(2-nitro-5-phenoxyanilino)pentanal 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.17h， 以82%的产率得到methyl (4R)-6,6-dimethyl-4-(2-nitro-5-phenoxyanilino)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO-BENZIMIDAZOLES, MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUND, THEIR USE AND THEIR METHOD OF MANUFACTURE
  [FR] AMINO-BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）中的取代氨基苯并咪唑，其中基团R1至R14和A如规范和索赔中定义，并其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。

  公开号：

  WO2009092566A1