5-bromo-5''-heptadecyl-2,2':5',2''-terthiophene | 162896-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-bromo-5''-heptadecyl-2,2':5',2''-terthiophene
• 英文别名: 2-bromo-5-[5-(5-heptadecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 162896-40-4
• 化学式: C₂₉H₄₁BrS₃
• 分子量: 565.747
• InChiKey: IQBCULBMMDOIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.38
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-5''-heptadecyl-2,2':5',2''-terthiophene 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 生成 α,ω-diheptadecylsexithiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,ω-long chain disubstituted sexithiophenes

  摘要：

  The synthesis and electrochemistry of three new symmetrical alpha,omega-disubstituted sexithiophene derivatives 1-3 substituted by heptadecyl, hexadecyloxymethyl, and trans-heptadecenyl groups is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00038-a
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 在 sodium cyanoborohydride 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-bromo-5''-heptadecyl-2,2':5',2''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,ω-long chain disubstituted sexithiophenes

  摘要：

  The synthesis and electrochemistry of three new symmetrical alpha,omega-disubstituted sexithiophene derivatives 1-3 substituted by heptadecyl, hexadecyloxymethyl, and trans-heptadecenyl groups is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00038-a

文献信息

• Synthesis of α,ω-long chain disubstituted sexithiophenes
  作者：James P. Parakka、Michael P. Cava

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00038-a

  日期：1995.2

  The synthesis and electrochemistry of three new symmetrical alpha,omega-disubstituted sexithiophene derivatives 1-3 substituted by heptadecyl, hexadecyloxymethyl, and trans-heptadecenyl groups is described.