(6S,11aS,13S,14aR)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methyl-5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydrocyclopenta[f]azacyclotridecine-1,4-dione | 943861-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (6S,11aS,13S,14aR)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methyl-5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydrocyclopenta[f]azacyclotridecine-1,4-dione
• 英文别名: (1R,3E,7S,11E,13S,15S)-15-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methyl-6-azabicyclo[11.3.0]hexadeca-3,11-diene-2,5-dione
• CAS: 943861-13-0
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₃Si
• 分子量: 515.768
• InChiKey: OZWOXACICBGZLF-MDQSQLDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,11aS,13S,14aR)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methyl-5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydrocyclopenta[f]azacyclotridecine-1,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到(1R,6S,11aS,13S,14aR)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydrocyclopenta[f]azacyclotridecin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Paek, Seung-Mann; Seo, Seung-Yong; Min, Kyung-Hoon, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 5, p. 1059 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,5S)-5-ethenyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (6S,11aS,13S,14aR)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methyl-5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydrocyclopenta[f]azacyclotridecine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Paek, Seung-Mann; Seo, Seung-Yong; Min, Kyung-Hoon, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 5, p. 1059 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paek, Seung-Mann; Seo, Seung-Yong; Min, Kyung-Hoon, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 5, p. 1059 - 1066
  作者：Paek, Seung-Mann、Seo, Seung-Yong、Min, Kyung-Hoon、Shin, Dong Mok、Chung, Young Keun、Suh, Young-Ger

  DOI：——

  日期：——