1-(2-Allylphenoxy)-3-(1-methylpiperidin-4-ylamino)propan-2-ol | 1235485-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Allylphenoxy)-3-(1-methylpiperidin-4-ylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]-3-(2-prop-2-enylphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 1235485-39-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: DBKJAXLCJUCMFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基哌啶 、 [(2-烯丙基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 异丙醇 作用下， 生成 1-(2-Allylphenoxy)-3-(1-methylpiperidin-4-ylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A vHTS approach for the identification of β-adrenoceptor ligands

  摘要：

  Using a vHTS based on a pharmacophore alignment on known beta 3-adrenoceptor ligands, a set of intriguing beta-adrenoceptor ligands was identified, optimization of which resulted in a selective and potent human beta 2-AR antagonist. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.009

文献信息

• A vHTS approach for the identification of β-adrenoceptor ligands
  作者：Stefan Tasler、Roland Baumgartner、Andrea Aschenbrenner、Astrid Ammendola、Kristina Wolf、Tanja Wieber、Josef Schachtner、Marcus Blisse、Udo Quotschalla、Peter Ney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.009

  日期：2010.6

  Using a vHTS based on a pharmacophore alignment on known beta 3-adrenoceptor ligands, a set of intriguing beta-adrenoceptor ligands was identified, optimization of which resulted in a selective and potent human beta 2-AR antagonist. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.