2-(4-diethylaminomethyl-phenyl)-ethylamine | 669002-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-diethylaminomethyl-phenyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-[4-(diethylaminomethyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 669002-64-6
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂
• 分子量: 206.331
• InChiKey: IUEUTXMLGUDPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-diethylaminomethyl-phenyl)-ethylamine 在 lithium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(4-((diethylamino)methyl)phenethyl)-4-oxo-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopiperazinone- and pyrrolopiperazinone-based MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological testing of novel classes of potent melanin-concentrating hormone (MCH-R1) antagonists based on pyrazolopiperazinone and pyrrolopiperazinone scaffolds are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.096
• 作为产物：
  描述：

  (4-diethylaminomethyl-phenyl)-acetonitrile 在 镍 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 2-(4-diethylaminomethyl-phenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture

  摘要：

  本发明涉及一般式I1的羧酰胺化合物，其中A、B、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和k的基团和残基具有权利要求1中所给出的含义。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺化合物的方法，以及含有本发明所述至少一种羧酰胺的制药组合物。基于它们的MCH受体拮抗活性，本发明的制药组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、暴食症和糖尿病。

  公开号：

  US20040242572A1

文献信息

• NEUE CARBONS UREAMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER W IRKUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1534689A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• [DE] NEUE CARBONSÄUREAMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] NOVEL CARBOXAMIDE COMPOUNDS HAVING AN MCH-ANTAGONISTIC EFFECT, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CARBOXAMIDE EXERCANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR LA MCH, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEURS PROCEDES DE PRODUCTION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004024702A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäureamid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, W, X, Y, Z, R1, R2, R3 und k die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung der zuvor genannten Carbonsäureamide sowie Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Carbonsäureamid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.
• New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040242572A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中，A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性，根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱，特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。
• Novel pyrazolopiperazinone- and pyrrolopiperazinone-based MCH-R1 antagonists
  作者：Kenneth M. Meyers、José Méndez-Andino、Anny-Odile Colson、X. Eric Hu、John A. Wos、Maria C. Mitchell、Karen Hodge、Jeremy Howard、Jennifer L. Paris、Martin E. Dowty、Cindy M. Obringer、Ofer Reizes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.096

  日期：2007.2

  The synthesis and biological testing of novel classes of potent melanin-concentrating hormone (MCH-R1) antagonists based on pyrazolopiperazinone and pyrrolopiperazinone scaffolds are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.