1-(2-benzyloxybiphenyl-3-yl)-methylbromide | 938435-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzyloxybiphenyl-3-yl)-methylbromide
• 英文别名: 2-(benzyloxy)-3-(bromomethyl)-1,1'-biphenyl；2-benzyloxy-3-bromomethyl-biphenyl；1-(Bromomethyl)-3-phenyl-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 938435-16-6
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO
• 分子量: 353.258
• InChiKey: YYGNIQJXZSUOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxybiphenyl-3-yl)-methylbromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[[[(1S)-1-(2-hydroxy-3-phenylphenyl)ethyl]-[(2-hydroxy-3-phenylphenyl)methyl]amino]methyl]-6-phenylphenol
  参考文献：
  名称：

  外消旋C3对称的Ti（IV）胺三酚盐配合物的立体选择性二聚。

  摘要：

  通过Ti（OiPr）（4）与带有三（2-羟基-3-苯基苄基）胺的苯基邻位取代基反应获得的新型单核Ti（IV）胺三酚复合物可定量并自发地提供相应的杂手性微氧代双核化合物，而类似的手性对映纯络合物即使在过量水的存在下也能保持其单核结构。

  DOI：

  10.1039/b702958f
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(benzyloxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-(2-benzyloxybiphenyl-3-yl)-methylbromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEDIUM- OR MACRO-CYCLIC BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USES AS OREXIN-2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN BENZYLE MOYEN CYCLE OU MACROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE 2

  摘要：

  本公开涉及式(I')的化合物及其前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文所披露的化合物可用于调节促脑二受体活性，并可用于治疗促脑二受体活性参与的疾病，如嗜睡症、一种嗜睡症障碍、神经退行性疾病、罕见遗传疾病的症状、心理健康障碍、代谢综合征、骨质疏松症、心力衰竭、昏迷或促进麻醉苏醒。

  公开号：

  WO2022051583A1

文献信息

• Enantiopure Ti(IV) amino triphenolate complexes as NMR chiral solvating agents
  作者：Cristiano Zonta、Andrej Kolarovic、Miriam Mba、Marta Pontini、E. Peter KÜndig、Giulia Licini

  DOI：10.1002/chir.20994

  日期：2011.10

  Enantiopure Ti(IV) complexes bearing pseudo‐C3 amino triphenolate ligands have been synthesized and characterized. The complexes bearing ortho phenyl groups act as 1H NMR chiral solvating agent (CSA) for the stereochemical analysis of a series of sulfoxides. The coordination of a Lewis base coligand (sulfoxide) and the presence of aromatic rings are the key structural factors for the efficiency of

  带有伪C 3氨基三酚酸酯配体的对映纯Ti（IV）配合物已经合成和表征。带有邻苯基的配合物充当1 H NMR手性溶剂化剂（CSA），用于一系列亚砜的立体化学分析。Lewis碱大肠菌（亚砜）的配位和芳环的存在是CSA效率的关键结构因素。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。