morpholine-4-carboxylic acid [2-(3-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-phthalazin-2-yl]-piperidin-1-yl}-3-oxo-propane-1-sulfonyl)-ethyl]-amide | 666850-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: morpholine-4-carboxylic acid [2-(3-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-phthalazin-2-yl]-piperidin-1-yl}-3-oxo-propane-1-sulfonyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: N-[2-[3-[4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydrophthalazin-2-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]sulfonylethyl]morpholine-4-carboxamide
• CAS: 666850-99-3
• 化学式: C₃₁H₄₃N₅O₈S
• 分子量: 645.777
• InChiKey: YHZQYBFNBSKIMY-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  147.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉碳酰氯 、 (4aS,8aR)-2-{1-[3-(2-amino-ethanesulfonyl)-propanoyl]-piperidin-4-yl}-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-2H-phthalazin-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 morpholine-4-carboxylic acid [2-(3-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-phthalazin-2-yl]-piperidin-1-yl}-3-oxo-propane-1-sulfonyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE-PYRIDAZONES AND PHTHALAZONES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] PIPERIDINE-PYRIDAZONES ET PHTHALAZONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  某种化学式为1的化合物，其中给定的取代基具有描述中所示的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。

  公开号：

  WO2004017974A1