(2S)-3-methyl-2-(2-nitro-benzylamino)-butyric acid tert-butyl ester | 344461-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-methyl-2-(2-nitro-benzylamino)-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)methylamino]butanoate
• CAS: 344461-37-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: LZIWZQCQWLETHD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-methyl-2-(2-nitro-benzylamino)-butyric acid tert-butyl ester 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the sub-title compound as a yellow oil (1.573 g, 100%)的产率得到(2S)-2-(2-amino-benzylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caspase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了新型化合物及其药学上可接受的衍生物，它们可用作caspase抑制剂。这些化合物具有通式I：其中R1、R2和R3如本文所述，环A含有零到两个双键，每个X独立地选自氮或碳，环A中至少有一个X是氮，环A可以按所述进行取代，并且可以与含有零到三个杂原子的饱和或不饱和的五到七元环融合，前提是当X3是碳时，X3上的取代基是由除氮以外的原子连接的。

  公开号：

  US08093392B2
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸叔丁酯盐酸盐 、 2-硝基苄氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到(2S)-3-methyl-2-(2-nitro-benzylamino)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caspase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物及其药用可接受的衍生物，其作为caspase抑制剂有用。这些化合物具有一般式I：其中R1、R2和R3如本文所述，环A含有零至两个双键，每个X独立地选自氮或碳，环A中至少一个X是氮，环A如所述可被取代，且可与含有零至三个杂原子的饱和或不饱和的五至七元环融合，且当X3为碳时，X3上的取代基由非氮原子连接。

  公开号：

  US20030232846A1

文献信息

• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Golec Julian M.C.

  公开号：US20120077830A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  This invention provides novel compounds, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, that are useful as caspase inhibitors. These compounds have the general formula I: where R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, Ring A contains zero to two double bonds, each X is independently selected from nitrogen or carbon, at least one X in Ring A is a nitrogen, Ring A is optionally substituted as described, and may be fused to a saturated or unsaturated five to seven membered ring containing zero to three heteroatoms, and provided that when X 3 is a carbon, a substituent on X 3 is attached by an atom other than nitrogen.

  本发明提供了新型化合物及其药学上可接受的衍生物，它们可用作caspase抑制剂。这些化合物的一般式为I：其中R1、R2和R3如本文所述，环A含零至两个双键，每个X独立地选自氮或碳，环A中至少有一个X为氮，环A可按所述进行取代，并且可以与含零至三个杂原子的饱和或不饱和的五至七元环融合，且在X3为碳时，X3上的取代基由非氮原子连接。
• US7517987B2
  申请人：——

  公开号：US7517987B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7906650B2
  申请人：——

  公开号：US7906650B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• US8093392B2
  申请人：——

  公开号：US8093392B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US8288537B2
  申请人：——

  公开号：US8288537B2

  公开（公告）日：2012-10-16