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4-tert-butyl-piperazine-1-carboxylic acid (2-methyl-3-{1-methyl-5-[5-(morpholine-4-carbonyl)-pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl}-phenyl)-amide | 1147528-92-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-tert-butyl-piperazine-1-carboxylic acid (2-methyl-3-{1-methyl-5-[5-(morpholine-4-carbonyl)-pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl}-phenyl)-amide
英文别名
4-tert-butyl-N-[2-methyl-3-[1-methyl-5-[[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridazin-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxamide
4-tert-butyl-piperazine-1-carboxylic acid (2-methyl-3-{1-methyl-5-[5-(morpholine-4-carbonyl)-pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl}-phenyl)-amide化学式
CAS
1147528-92-4
化学式
C31H40N8O4
mdl
——
分子量
588.71
InChiKey
DKOJWHCURRIFFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • NOVEL KINASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2426109A1
    公开(公告)日:2012-03-07
    Pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.
    符合式 I 的吡啶嘧啶化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、X1 和 A 如本文所述,可抑制 Btk。本文公开的化合物可用于调节 Btk 的活性和治疗与 Btk 活性过高有关的疾病。这些化合物还可用于治疗与 B 细胞异常增殖有关的炎症和自身免疫疾病,如类风湿性关节炎。还公开了含有式 I 化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
  • US7943618B2
    申请人:——
    公开号:US7943618B2
    公开(公告)日:2011-05-17
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