3-苄基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢苯并[D][1,3]氮杂环丙烷 | 54848-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢苯并[D][1,3]氮杂环丙烷
• 英文名称: 3-benzyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[d][1,3]azasiline
• 英文别名: 3-benzyl-1,1-dimethyl-2,4-dihydro-3,1-benzazasiline
• CAS: 54848-64-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NSi
• 分子量: 267.446
• InChiKey: RXCSACAHUYRXEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢苯并[D][1,3]氮杂环丙烷 在 盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 23.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 (4-bromophenyl)(1,1-dimethyl-1,4-dihydrobenzo[d][1,3]azasilin-3(2H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  含硅氮杂环的合成、反应性、功能化和 ADMET 性质

  摘要：

  在药物设计和开发中，含硅化合物在很大程度上被忽略了，尽管它们有可能提高药物类候选药物的效力，还可以提高其物理化学和 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）特性，因为它们具有独特的特性。硅的特性。这种不足在很大程度上是由于缺乏合成各种有机硅结构的通用方法。因此，已经开发出一种新的构建块策略，它不同于将硅纳入候选药物的传统方法。描述了含硅四氢喹啉和四氢异喹啉结构单元的灵活、多克级合成，以及使用优化以适应硅特性的常见反应快速构建不同官能化的含硅氮杂环的方法。此外，为了更好地阐明硅掺入的缺点和优势，在以 ADMET 为重点的生物学研究中对选定的化合物及其碳类似物提出了挑战。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03187
• 作为产物：
  描述：

  (2-((chloromethyl)dimethylsilyl)phenyl)methanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-苄基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢苯并[D][1,3]氮杂环丙烷
  参考文献：
  名称：

  含硅氮杂环的合成、反应性、功能化和 ADMET 性质

  摘要：

  在药物设计和开发中，含硅化合物在很大程度上被忽略了，尽管它们有可能提高药物类候选药物的效力，还可以提高其物理化学和 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）特性，因为它们具有独特的特性。硅的特性。这种不足在很大程度上是由于缺乏合成各种有机硅结构的通用方法。因此，已经开发出一种新的构建块策略，它不同于将硅纳入候选药物的传统方法。描述了含硅四氢喹啉和四氢异喹啉结构单元的灵活、多克级合成，以及使用优化以适应硅特性的常见反应快速构建不同官能化的含硅氮杂环的方法。此外，为了更好地阐明硅掺入的缺点和优势，在以 ADMET 为重点的生物学研究中对选定的化合物及其碳类似物提出了挑战。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03187

文献信息

• Synthesis and reactions of 1,1-dimethyl-3-substituted-1,2,3,4-tetrahydrobenzo [d]-1,3-azasilines and their methiodides
  作者：Yoshiro Sato、Yuji Fukami、Hideaki Shirai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86448-7

  日期：1974.9

  3-trimethyl-3-subsstituted-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[d]-1,3-azoniasiline iodides (IV) were synthesized by reactions of (2-bromomethylphenyl)chloromethyldimethylsilane (II) with primary amines or secondary amines. In liquid ammonia (II) let to 3,3′-spirobi (1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[d]-1,3-azoniasiline) iodide (VI) as a major product. Lithium aluminum hydride reduction of IV gave predominantly N-methyl-

  1,1-二甲基-3-取代的1,2,3,4-四氢苯并[ d ] -1,3-氮杂（III）和1,1,3-三甲基-3-取代-1,2,3，通过（2-溴甲基苯基）氯甲基二甲基硅烷（II）与伯胺或仲胺的反应合成4-四氢苯并[ d ] -1,3-偶氮硅烷碘化物（IV）。在液态氨（II）中，以3,3'-螺双（1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢苯并[ d ] -1,3-氮杂亚胺）碘化物（VI）为主要产物。IV的氢化锂铝还原主要得到N-甲基-N-取代的-2-三甲基甲硅烷基苄基胺（VIII）。