3-methyl-10-octyl-8-(octylamino)-1,5-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 93832-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-methyl-10-octyl-8-(octylamino)-1,5-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 93832-91-8
• 化学式: C₂₈H₄₄N₄O₂
• 分子量: 468.683
• InChiKey: IXFDAKDVAQLWBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  70.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-10-octyl-8-(octylamino)-1,5-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Methyl-12,14-dioctyl-9-phenyl-12H,14H-1,3,9,11,12,14-hexaaza-pentacene-2,4,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊并烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮（双头5-脱氮黄素）具有氧化还原潜力

  摘要：

  将8-（取代的氨基）-1,5-二氢-5-脱氮黄素与6-氯-5-甲酰嘧啶缩合，然后与偶氮二羧酸二乙酯脱氢，得到相应的1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮，具有很强的氧化还原能力。

  DOI：

  10.1039/c39840000872
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-10-octyl-8-octylamino-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-10-octyl-8-(octylamino)-1,5-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊并烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮（双头5-脱氮黄素）具有氧化还原潜力

  摘要：

  将8-（取代的氨基）-1,5-二氢-5-脱氮黄素与6-氯-5-甲酰嘧啶缩合，然后与偶氮二羧酸二乙酯脱氢，得到相应的1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮，具有很强的氧化还原能力。

  DOI：

  10.1039/c39840000872

文献信息

• Autorecycling oxidation of alcohol catalyzed by 1,3,7,9,11,12,14-heptazapentacene-2,4,8,10 (14,3,9,12)-tetraones (mixed flavins)
  作者：Fumio Yoneda、Masakazu Koga、Toshiro Ibuka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91279-1

  日期：1984.1

  1,3,7,9,11,12,14-Heptazapentacene-2,4,8,10 (14,3,9,12)-tetraones (mixed flavins) were prepared by the cyclization of 1,5-dihydro-8-[N-alkyl-N-(5-nitrouracil-6-yl)-amino-5-deazaflavins with Vilsmeier reagent. The mixed flavins oxidized alcohol under neutral condition in sunlight and a remarkable autorecycling was observed.

  1,3,7,9,11,12,14-Heptazapentacene -2,4,8,10-（14 ，3 ，9 ，12 ）-tetraones（混合黄素）通过1,5-二氢-的环化来制备带有Vilsmeier试剂的8- [N-烷基-N-（5-硝基尿嘧啶-6-基）-氨基-5-脱氮黄素。混合的黄素在阳光下在中性条件下会氧化醇，并观察到显着的自动回收。
• Synthesis of 1,3,7,9,11,12,14-heptazapentacene-2,4,8,10-(14<i>H</i>,3<i>H</i>,9<i>H</i>,12<i>H</i>)-<i>tetraones</i>(mixed flavins) with oxidizing ability
  作者：Fumio Yoneda、Masakazu Koga

  DOI：10.1002/jhet.5570250236

  日期：1988.3

  1,3,7,9,11,12,14-Heptazapentacene-2,4,8,10(14H,3H,9 H,12H)-tetraones (mixed flavins) were synthesized by the cyclization of 1,5-dihydro-8-[N-alkyl-N-(5-nitrouracil-6-yl)]-amino-5- deazaflavins with the Vilsmeier reagent. The mixed flavins oxidized alcohol under neutral conditions in sunlight.

  1,3,7,9,11,12,14-庚七戊二烯-2,4,8,10（14 H，3 H，9 H，12 H）-四酮（混合黄素）是通过1的环化反应合成的用维尔斯迈尔试剂的5-二氢-8- [ N-烷基-N-（5-硝基尿嘧啶-6-基）]-氨基-5-脱氮黄素。混合的黄素在阳光下于中性条件下会氧化酒精。
• YONEDA, FUMIO;KOGA, MASAKAZU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 549-553
  作者：YONEDA, FUMIO、KOGA, MASAKAZU

  DOI：——

  日期：——