2-Hydroxy-3-phenyl-benzoylhydrazid | 53434-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-phenyl-benzoylhydrazid
• 英文别名: 2-hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid hydrazide；2-Hydroxy-biphenyl-3-carbonsaeure-hydrazid；3-Phenylsalicylic acid hydrazide；2-hydroxy-3-phenylbenzohydrazide
• CAS: 53434-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: JFQKJMHZBJZUBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-({(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoyl}amino)-3-[3-(methoxycarbonyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]propanoic acid 、 2-Hydroxy-3-phenyl-benzoylhydrazid 以to give the title compound (30 mg)的产率得到5-((2S)-2-({(2S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoyl}amino)-3-{2-[(2-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)carbonyl]hydrazino}-3-oxopropyl)-2-(carboxymethoxy)benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein tyrosine phosphatase

  摘要：

  本发明涉及分子量较小、非肽类的PTP1（蛋白酪氨酸磷酸酶1）的I-VII式抑制剂，适用于治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）。

  公开号：

  US06410585B1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基水杨酸 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Hydroxy-3-phenyl-benzoylhydrazid
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 363,365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nakajima et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1211
  作者：Nakajima et al.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：Pharmacia & Upjohn Aktiebolag

  公开号：EP1161421A1

  公开（公告）日：2001-12-12
• US6410585B1
  申请人：——

  公开号：US6410585B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN AB

  公开号：WO2000053583A1

  公开（公告）日：2000-09-14

  The present invention comprises small molecular weight, non-peptidic inhibitors of formula (I) of Protein Tyrosine Phosphatase 1 (PTP1) which are useful for the treatment and/or prevention of Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM).
• Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 363,365
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——