8-fluoro-5-methylchroman | 1256257-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-fluoro-5-methylchroman
• 英文别名: 8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 1256257-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: LZOZJWGPUDSKFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-5-methylchroman 在 palladium on activated charcoal aluminum (III) chloride 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 2-((8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)methyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  [FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  WO2012102985A1
• 作为产物：
  描述：

  8-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 在 锌 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以to provide 8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran (39c) (233 mg, 1.40 mol, 44%) which的产率得到8-fluoro-5-methylchroman
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses

  摘要：

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。

  公开号：

  US20160039783A1

文献信息

• [EN] THIENO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA THIÉNO [2, 3-B] PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010130842A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a series of compounds of formula (A) having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having anti-viral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的化合物(A)的公式，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类合成的一个或多个步骤中有用的新中间体。该发明还涉及包含有效量这类化合物作为活性成分的药物组合物。本发明进一步涉及将这类化合物用作药物或用于制造用于治疗患有病毒感染的动物，尤其是HIV感染的药物。本发明还涉及通过给予这类化合物的治疗量，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，来治疗动物的病毒感染的方法。
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2014053666A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。
• THIENO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20120059028A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to a series of compounds having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutic amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having anti-viral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的化合物，更具体地说是具有抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）复制的特性。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及在这些合成步骤中有用的新型中间体。本发明还涉及含有这种化合物作为活性成分的有效剂量的制药组合物。此外，本发明还涉及将这种化合物用作药物或用于制造对治疗患有病毒感染，特别是HIV感染的动物有用的药物。此外，本发明还涉及通过给予治疗量的这种化合物的管理，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗动物的病毒感染的方法。
• Isoquinoline Compounds And Methods For Treating HIV
  申请人：De La Rosa Martha Alicia

  公开号：US20130289027A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供化合物及其药物可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Isoquinoline compounds and methods for treating HIV
  申请人：De La Rosa Martha Alicia

  公开号：US09029391B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药用可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由反转录病毒家族的病毒介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）。