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8-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one | 942195-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
英文别名
8-fluoro-5-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one
8-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one化学式
CAS
942195-99-5
化学式
C10H9FO2
mdl
——
分子量
180.179
InChiKey
YIHATJKIFDTLRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 乙酸乙酯甲苯 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 以to provide 8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran (39c) (233 mg, 1.40 mol, 44%) which的产率得到8-fluoro-5-methylchroman
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
    摘要:
    本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病,包括艾滋病方面的应用。
    公开号:
    US20160039783A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-fluoro-5-methylphenoxy)propanoic acid乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 polyphosphoric acid 、 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford the title compound as a white solid (2.30 g, quant.)的产率得到8-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Chromane substituted benzimidazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中:A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自如本文所述或其药学上可接受的盐,以及含有这种化合物的组合物和在治疗由酸泵拮抗活性介导的疾病中使用这种化合物,例如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病(GERD)、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引起的溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、佐林格-埃里森综合症、非侵蚀性反流病(NERD)、内脏疼痛、心灼热、恶心、食管炎、吞咽困难、口水过多、气道疾病或哮喘。
    公开号:
    US07723321B2
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文献信息

  • Chromane Substituted Benzimidazole Derivatives
    申请人:Hanazawa Takeshi
    公开号:US20070142448A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, as gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori , dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.
    这项发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐,其中:A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别如本文所述或其药用盐,以及含有这种化合物的组合物和在治疗由酸泵拮抗活性介导的疾病中使用这种化合物,如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病(GERD)、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引起的溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、祖林格-埃利森综合征、非糜烂性反流病(NERD)、内脏疼痛、灼心、恶心、食管炎、吞咽困难、多唾液症、气道疾病或哮喘。
  • [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BIODIM LAB
    公开号:WO2014053666A1
    公开(公告)日:2014-04-10
    The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    本发明涉及化合物,其在治疗或预防病毒性疾病,包括艾滋病方面的应用。
  • Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
    申请人:LABORATOIRE BIODIM
    公开号:US20150274673A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention relates to compounds of formula (I), their the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    本发明涉及式(I)化合物,其用于治疗或预防病毒性疾病,包括艾滋病。
  • CHROMANE SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS ACID PUMP INHIBITORS
    申请人:RaQualia Pharma Inc
    公开号:EP1963311B1
    公开(公告)日:2010-06-16
  • INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
    申请人:LABORATOIRE BIODIM
    公开号:EP2903969A1
    公开(公告)日:2015-08-12
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