4-methyl-2'-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,1'-biphenyl | 142411-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2'-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4'-Methyl-2-(1,2,4-triazol-3-yl)biphenyl；5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 142411-41-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: XWPBHKGZQSTZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2'-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,1'-biphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-bromomethyl-2'-(1-triphenylmethyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATION OF BIOISOSTERS OF THE GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE L-692,429.

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of several analogs of L-692,429 with modifications in the biaryl and tetrazole moieties are described and several derivatives were found to be equipotent or slightly more potent than L-692,429. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00216-3
• 作为产物：
  描述：

  替米沙坦杂质27 在 sodium hydroxide 、 盐酸肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-methyl-2'-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATION OF BIOISOSTERS OF THE GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE L-692,429.

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of several analogs of L-692,429 with modifications in the biaryl and tetrazole moieties are described and several derivatives were found to be equipotent or slightly more potent than L-692,429. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00216-3

文献信息

• Synthesis and biological activities of novel nonpeptide angiotensin II receptor antagonists based on benzimidazole derivatives bearing a heterocyclic ring
  作者：Xing-Zhou Guo、Lin Shi、Rui Wang、Xiao-Xiao Liu、Bo-Gang Li、Xiao-Xia Lu

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.040

  日期：2008.12.15

  A series of benzimidazole derivatives bearing a heterocyclic ring imidazole (1), 5-chloroimidazole (2), 1,2,4-triazol (3), and imidazoline (4) were synthesized and evaluated for angiotensin II antagonistic activities. The synthetic compounds 1-4 were biologically evaluated in vitro using an AT(1) receptor binding assay, where compounds 1 and 3 provided weak binding affinity, compound 2 showed moderate

  合成了一系列带有杂环咪唑（1），5-氯咪唑（2），1,2,4-三唑（3）和咪唑啉（4）的苯并咪唑衍生物，并评估了其对血管紧张素II的拮抗活性。使用AT（1）受体结合试验在体外对合成的化合物1-4进行了生物学评估，其中化合物1和3提供的结合力较弱，化合物2的结合力中等，化合物4的结合力很好。此外，发现化合物4与替米沙坦体内生物学评估研究几乎等效。
• BENZO-FUSED LACTAMS PROMOTE RELEASE OF GROWTH HORMONE
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0665748A1

  公开（公告）日：1995-08-09
• EP0665748A4
  申请人：——

  公开号：EP0665748A4

  公开（公告）日：1995-08-23
• 7-HALO- AND 7$g(b),8$g(b)-METHANO-TAXOLS, ANTINEOPLASTIC USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0674630A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• US5268375A
  申请人：——

  公开号：US5268375A

  公开（公告）日：1993-12-07