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dilithium;N-[[3-(diethylaminomethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]-N-ethylethanamine
dilithium;N-[[3-(diethylaminomethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]-N-ethylethanamine | 188010-10-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dilithium;N-[[3-(diethylaminomethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]-N-ethylethanamine
英文别名
——
CAS
188010-10-8
化学式
C
32
H
54
Li
2
N
4
mdl
——
分子量
508.69
InChiKey
JRMUFXQHSYVWRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.35
重原子数:
38
可旋转键数:
16
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
13
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
boron trichloride-diethyl ether
、
dilithium;N-[[3-(diethylaminomethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]-N-ethylethanamine
以
正己烷
为溶剂, 以99%的产率得到
参考文献:
名称:
Different donor binding modes of the pincer ligand 2,6-bis[(diethylamino)-methyl]phenyl: intermolecularly chelating in Li[2,6-(NEt2CH2)2C6H3 ] and both mono- and bi-dentate in BCl2{2-[BCl3(NEt2CH2)]-6 -(NEt2CH2)C6H3}
摘要:
二聚体反应 锂[2,6-(NEt 2 CH 2 ) 2 C 6 H 3 ] 1 与 BCl 3 产量 氯化钾 2 {2-[BCl 3 (网 2 CH 2 )]-6 -(网 2 CH 2 )C 6 H 3 } 2, 与化学计量比(1:1 或 1:2)或反应无关 条件(0°C 或沸腾的己烷)。
DOI:
10.1039/a606670d
作为产物:
描述:
N,N,N',N'-tetraethylbenzene-1,3-bis(methylamine)
在
正丁基锂
作用下, 以
正己烷
、
正戊烷
为溶剂, 反应 3.42h, 以64%的产率得到dilithium;N-[[3-(diethylaminomethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]-N-ethylethanamine
参考文献:
名称:
Solid-state and solution structures of hetero-aggregates formed between nBuLi and NCN pincer aryl lithium
摘要:
NCNLi pincers(NCN = [2,6-(R2NCH2)2C6H3]-, R = Me (3), Et (4))与不同当量的 nBuLi 在非极性溶剂中反应,生成了新型烷基芳基混合有机锂杂聚物。通过变温 1H、13C、7Li 和 2D NMR 光谱以及 X 射线晶体学分析,对这些反应中形成的多种平衡混合聚集体进行了鉴定。对母体 [NCNLi]2 二聚体同聚集体中的通量过程进行了重新评估,发现锂-N 键断裂正在发生,这是进一步发生聚集化学反应的先决条件。结晶聚合体的化学式为 32-[nBuLi]2 或 42-[nBuLi]2,每个 NCNLi 片段都有一个胺臂,稳定了[nBuLi]2 二聚体。聚合体的核心呈现大致立方的 Li4C4 构型,每个芳基碳离子 η3 与 Li3 三角形面配位。溶解 32-[nBuLi]2 或 42-[nBuLi]2 的微晶粉末可重新生成所观察到的平衡。根据核磁共振数据,剩余的混合聚集体的化学式分别为 3-[nBuLi]3 和 4-[nBuLi]3。研究发现,在这些平衡中,各成分的相对浓度随胺基团的立体尺寸而变化。在 3 的情况下,最主要的物种是 32-[nBuLi]2 聚集体,而在 4 的情况下,二聚体 42 更受青睐。
DOI:
10.1039/b805092a
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