boron trichloride-diethyl ether | 2102-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: boron trichloride-diethyl ether
• 英文别名: Diethylether-trichloroborane；trichloro(diethyloxonio)boranuide
• CAS: 2102-03-6
• 化学式: C₄H₁₀BCl₃O
• 分子量: 191.293
• InChiKey: ZYMXMFMIDAZLRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boron trichloride-diethyl ether 、 dilithium;N-[[3-(diethylaminomethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]-N-ethylethanamine 以 正己烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Different donor binding modes of the pincer ligand 2,6-bis[(diethylamino)-methyl]phenyl: intermolecularly chelating in Li[2,6-(NEt2CH2)2C6H3 ] and both mono- and bi-dentate in BCl2{2-[BCl3(NEt2CH2)]-6 -(NEt2CH2)C6H3}

  摘要：

  二聚体反应 锂[2,6-(NEt 2 CH 2 ） 2 C 6 H 3 ] 1 与 BCl 3 产量 氯化钾 2 {2-[BCl 3 （网 2 CH 2 )]-6 -（网 2 CH 2 )C 6 H 3 } 2, 与化学计量比（1:1 或 1:2）或反应无关 条件（0°C 或沸腾的己烷）。

  DOI：

  10.1039/a606670d
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 二氯-(乙氧基)硼烷 生成 boron trichloride-diethyl ether 、 氯-二乙氧基-硼烷
  参考文献：
  名称：

  各种化合物的B 11核磁共振化学位移和自旋耦合值

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150579a601
• 作为试剂：
  描述：

  1-己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 boron trichloride-diethyl ether 作用下， 生成 dihexylboron chloride
  参考文献：
  名称：

  Rapid reaction of representative olefins with monochloroborane diethyl etherate. Simple, convenient synthesis of dialkylchloroboranes and dialkylborinic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00761a053

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 3.2.6, page 67 - 74
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Allylic Dihaloboranes
  作者：Stéphanie Le Serre、Jean-Claude Guillemin

  DOI：10.1021/om9706471

  日期：1997.12.1

  Volatile allylic dihaloboranes have been prepared and characterized by H-1, B-11, C-13, and F-19 NMR spectroscopy and mass spectrometry. The stability (tau(1/2)) of such compounds in dilute CDCl3 solutions depends on the substituents and the halides and ranges from a few minutes (allylic dibromoboranes) to several days (allylic difluoroboranes). Allyldihaloborane etherates were obtained by addition of diethyl ether to the corresponding free allyldihaloborane.
• Brown, Herbert C.; Sikorski, James A., Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 28 - 37
  作者：Brown, Herbert C.、Sikorski, James A.

  DOI：——

  日期：——