(Z)-N-[(2-azidophenyl)ethynyl]-N-[2-(hex-1-en-1-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1610967-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-[(2-azidophenyl)ethynyl]-N-[2-(hex-1-en-1-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(2-azidophenyl)ethynyl]-N-[2-[(Z)-hex-1-enyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1610967-31-1
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 470.595
• InChiKey: RSQUEJCOUCNWTK-SDQBBNPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-[(2-azidophenyl)ethynyl]-N-[2-(hex-1-en-1-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 C₂₁H₁₂AuClF₉P*CF₃O₃S^(1-)*Ag⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(±)-(1R,1aR)-1-butyl-6-tosyl-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[c]indolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cascade Cyclization of (Azido)ynamides: An Efficient Strategy for the Construction of Indoloquinolines

  摘要：

  通过使用金催化剂，（叠氮）亚胺成功地高效转化为吲哚喹啉。其中，带有烯丙基硅烷的亚胺生成终端烯烃，而带有简单烯烃的亚胺则生成环丙烷。该反应通过形成α-胺基-金卡宾来实现。

  DOI：

  10.1021/ol5012604
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(hex-1-en-1-yl)aniline 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-N-[(2-azidophenyl)ethynyl]-N-[2-(hex-1-en-1-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cascade Cyclization of (Azido)ynamides: An Efficient Strategy for the Construction of Indoloquinolines

  摘要：

  通过使用金催化剂，（叠氮）亚胺成功地高效转化为吲哚喹啉。其中，带有烯丙基硅烷的亚胺生成终端烯烃，而带有简单烯烃的亚胺则生成环丙烷。该反应通过形成α-胺基-金卡宾来实现。

  DOI：

  10.1021/ol5012604