tert-butyl((3R,3aS,6R,6aR)-6-(difluoromethyl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)dimethylsilane | 1172140-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: tert-butyl((3R,3aS,6R,6aR)-6-(difluoromethyl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)dimethylsilane
• 英文别名: [(3R,3aR,6R,6aS)-3-(difluoromethyl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1172140-08-7
• 化学式: C₁₃H₂₄F₂O₃Si
• 分子量: 294.414
• InChiKey: WVNSZRTULFHRPK-GWOFURMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((3R,3aS,6R,6aR)-6-(difluoromethyl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3R,3aR,6R,6aR)-3-(difluoromethyl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROFURO [3, 2-B] PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURO[3,2-B]PYRROL-3-ONE COMME INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、络合物或前药，其中R1和R2中的一个是H，另一个选自C1-8-烷基、C3-6-环烷基和C1-8-烷基-C5-10-芳基；R3选自叔丁基、环戊基和1-甲基环戊基；R9选自以下内容：（F）。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2009144450A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,6aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3,3a,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]furan-6-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 tert-butyl((3R,3aS,6R,6aR)-6-(difluoromethyl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROFURO [3, 2-B] PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURO[3,2-B]PYRROL-3-ONE COMME INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、络合物或前药，其中R1和R2中的一个是H，另一个选自C1-8-烷基、C3-6-环烷基和C1-8-烷基-C5-10-芳基；R3选自叔丁基、环戊基和1-甲基环戊基；R9选自以下内容：（F）。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2009144450A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROFURO [3, 2-B] PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURO[3,2-B]PYRROL-3-ONE COMME INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009144450A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, complex or pro-drug thereof, wherein one of R1 and R2 is H, and the other is selected fromC1-8-alkyl, C3-6-cycloalkyl and C1-8-alkyl-C5-10-aryl; R3 is selected from tert-butyl, cyclopentyl and 1-methylcyclopentyl; R9 is selected from the following: (F). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of such compounds in the treatment of various diseases.

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、络合物或前药，其中R1和R2中的一个是H，另一个选自C1-8-烷基、C3-6-环烷基和C1-8-烷基-C5-10-芳基；R3选自叔丁基、环戊基和1-甲基环戊基；R9选自以下内容：（F）。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病。
• [EN] TETRAHYDROFURO (3, 2 -B) PYRROL- 3 -ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEINASES<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009087379A3

  公开（公告）日：2009-09-03