1-(2-Bromoethyl)-3-phenylbenzimidazol-2-one | 1148017-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-Bromoethyl)-3-phenylbenzimidazol-2-one
• CAS: 1148017-15-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量: 317.185
• InChiKey: MARWKWWCBWJUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)哌嗪 、 1-(2-Bromoethyl)-3-phenylbenzimidazol-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到1-phenyl-3-[2-(4-o-tolylpiperazin-1-yl)ethyl]-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone-based serotonin 5-HT1A or 5-HT7R ligands: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A new group of serotoninergic 5-HT1A or 5-HT7 receptor ligands was identified. These compounds were designed and synthesized on a benzimidazolone scaffold and they enrich the well-known arylpiperazine class of 5-HT ligands. Diverse pharmacomodulations induced a shift in the affinity and selectivity pro. le with final identification of new potent hits. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.008
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮 、 1,2-二溴乙烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-Bromoethyl)-3-phenylbenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone-based serotonin 5-HT1A or 5-HT7R ligands: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A new group of serotoninergic 5-HT1A or 5-HT7 receptor ligands was identified. These compounds were designed and synthesized on a benzimidazolone scaffold and they enrich the well-known arylpiperazine class of 5-HT ligands. Diverse pharmacomodulations induced a shift in the affinity and selectivity pro. le with final identification of new potent hits. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.008